免疫組織の抗体産出の B細胞の専門にされた subpopulation は両方の種類の免除の担います - 誘発の 「二連式の」役割を、デューク大学の医療センターの免疫学者は検出しました生得および得られる。 B-1a および B 1b セル間の分業は彼らがワクチンの合理的開発に貢献できる提供の基本的な洞察力の彼ら覆いを取った言いました。
b細胞は免疫組織のアーム工場で、破壊のための侵入の微生物を目標とする抗体を作り出します。 通常、 B-1 セルは生得の免疫反応 - 伝染への急速な提供する免除の種類の大きな役割を担うと、一般化された応答を考えられました。 理解されるより少しはずっと適応性がある免除に於いての役割です - 免疫組織がワクチン接種か伝染の後で侵略者への長期免疫反応を開発するかどれで。
研究者 - カレン Haas、ジョナサン Poe、ダグラス Steeber およびトマスの Tedder - はジャーナル免除の 7 月 2005 日問題の彼らの調査結果を出版しました。 研究は健康のある各国用協会によって、関節炎の基礎、リンパ腫の研究振興財団および白血病及びリンパ腫の社会後援されました。
研究者は B-1 セルと呼出された B細胞の特定の種類を調査しました。 より慣習的な B-2 セルと対照をなして、 B-1 セルに抗体の動作、解剖作り出されるローカリゼーションおよびタイプのような異なった区別の特性があります。 十分調査された B-2 セルと対照をなして、 B-1 セルの細胞起源およびサブタイプは未知に残ります。
「ボディの B-1 セルの本当機能ずっと過去の二十年にわたって非常に論争の的になります」、は Tedder を言いました。 「それらは伝染の生得の免除のための一次防衛メカニズムのようです。 特にしかし B 1b セルは主として比較的小さい番号にあり、と働きにくい」。ので無視されました
調査では、 Haas および彼女の同僚は 2 つの遺伝的に変えられたマウス緊張を使用しました - 過剰生産したおよび蛋白質が不十分だった 1 は B-1a のセル機能および開発の主調整装置である CD19 を呼出しました 1 つ。 従って、 2 つのマウス緊張は研究者が余りにも多くまたは不十分な B-1a のセルの結果を探索することを可能にしました。 また従って、 CD19 および B-1a のセルに欠けている緊張は研究者が調査のための純粋な B 1b セルの十分な番号を隔離することを可能にしました。
研究者は 2 つのマウス緊張の免疫組織が連鎖球菌 pneumoniae と伝染にどのように反応したか、肺炎を引き起こす細菌調査しました。 彼らは B-1a のセルに欠けているマウスが示す伝染に敏感欠けていた生得の免疫組織の自然な抗体にだったことが分りました。 しかし、これらのマウスは彼らの適応性がある長期免疫組織を作動した免疫によって保護できます。
対照によって、 CD19 の生産過剰を持つマウスはワクチン接種の結果としてこうして B-1a のセルの生産過剰適応性がある免除を達成しなかったし。
従って、研究者は B-1a のセルが生得の免疫反応を調整し、 B 1b セルが適応性がある、長期免疫反応を調整することを結論を出しました。