Specjalizujący się subpopulation inscenizowanie b komórki system odpornościowy bawić się "beczkującego" - rola w wywoływać oba rodzaje odporność wrodzona i nabyta, diuka centrum medycznego Uniwersyteccy immunolodzy odkrywali. Podział pracy między B-1a i B-1b komórkami odkrywali oferta podstawowych wgląd które mogli przyczyniać się rozsądny rozwój szczepionki, one powiedział.
B komórki są ręk fabrykami system odpornościowy, produkujący niweczniki które celują najeżdżanie drobnoustroje dla zniszczenia. Ogólny, B-1 komórki myśleć bawić się głównego rola w wrodzonej reakci odpornościowej - typ odporność która oferuje błyskawiczne, generalizować odpowiedzi infekcje. Less rozumiejący był jakaś rola w przetwórczej odporności - w czym rozwija długookresową reakcję odpornościową najeźdźca po szczepienia lub infekci system odpornościowy.
Publikowali ich znalezienia w Lipa 2005 zagadnieniu czasopismo odporność. badacze Karen Haas, Jonathan Poe, Douglas Steeber i Thomas przetrząsacz -, - Badanie sponsorował Krajowymi instytutami zdrowie artretyzm podstawa Lymphoma Badawcza podstawa Lymphoma społeczeństwo i białaczka, &.
Badacze studiowali szczególnego typ dzwoniącego B-1 komórka b komórka. W kontraście do konwencjonalnych B-2 komórek, B-1 komórki różne odróżnia właściwości tak jak zachowanie, anatomiczny umiejscawianie i typ niweczniki produkujący. W kontraście do studiować B-2 komórek komórkowi początki B-1 komórki i ich podtypy zostają niewiadomymi.
"prawdziwa funkcja B-1 komórki w ciele był wysoce dyskusyjna nad past dwie dekady," powiedział przetrząsacza. "pojawiać się są początkowym obrończym mechanizmem dla wrodzonej odporności w infekcjach. Szczególnie, jakkolwiek B-1b komórki w dużym stopniu ignorowali ponieważ są teraźniejsi w stosunkowo małych liczbach i są trudni pracować z."
W studiach, Haas i jej koledzy używaliśmy dwa genetycznie zmieniającego myszy napięcia - jeden i jeden który overproduced który był niewystarczający w proteinie dzwoniliśmy CD19 który jest kluczowym regulatorem B-1a komórki rozwój i funkcja. Tak dwa myszy napięcia umożliwiali badaczów badać konsekwencje dużo lub zbyt mało B-1a komórek zbyt. Także napięcie brakuje CD19 i B-1a komórki, tym samym, umożliwiał badaczów odizolowywać wystarczające liczby czyste B-1b komórki dla nauki.
Badacze studiowali bakteria która powoduje zapalenie płuc. jak systemy odpornościowi dwa myszy napięcia reagowali infekcja z paciorkowem pneumoniae Zakładają że myszy brakuje B-1a komórki byli podatne infekcja, pokazuje one brakowali naturalnych niweczniki wrodzony system odpornościowy. Mimo to, te myszy mogli ochraniający immunizacją która aktywował ich przetwórczego długookresowego system odpornościowego.,
Kontrastem myszy z nadprodukcją CD19 i tak no dokonywali przetwórczej odporności jako rezultat szczepienia nadprodukcją B-1a komórki.
Tak badacze wnioskowali że B-1a komórki regulują wrodzoną reakcję odpornościową i B-1b komórki regulują przetwórczą, długookresową reakcję odpornościową.