Uma subpopulação especializada das pilhas de B deprodução do sistema imunitário joga um papel “de cano duplo” em provocar ambos os tipos da imunidade - inata e adquirida, os imunologista do Centro Médico de Duke University descobriram. A divisão de trabalho entre pilhas que de B-1a e de B-1b descobriram as introspecções básicas das ofertas que poderiam contribuir a uma revelação mais racional das vacinas, eles disse.
As pilhas de B são as fábricas de braços do sistema imunitário, produzindo os anticorpos que visam micróbios de invasão para a destruição. Geralmente, as pilhas B-1 foram pensadas para jogar um maior protagonismo na resposta imune inata - o tipo de imunidade que oferece respostas rápidas, generalizadas às infecções. Menos compreendido foi todo o papel na imunidade adaptável - em qual o sistema imunitário desenvolve uma resposta imune a longo prazo a um invasor após a vacinação ou a infecção.
Os pesquisadores - Karen Haas, Ponto De Entrada de Jonathan, Douglas Steeber e Tedder de Thomas - publicaram seus resultados na introdução De julho de 2005 da Imunidade do jornal. A pesquisa foi patrocinada pelos Institutos de Saúde Nacionais, a Fundação da Artrite, a Fundação de Pesquisa do Linfoma e a Leucemia & a Sociedade do Linfoma.
Os pesquisadores estudaram um tipo particular de pilha de B chamado a pilha B-1. Em contraste com as pilhas B-2 mais convencionais, as pilhas B-1 têm características de distinção diferentes tais como o comportamento, a localização anatômica e os tipos de anticorpos produzidos. Em contraste com as pilhas B-2 bem examinadas, as origens celulares das pilhas B-1 e seus subtipos permanecem desconhecidos.
“A função verdadeira das pilhas B-1 no corpo foi altamente controversa sobre as duas décadas passadas,” disse o Tedder. “Parecem ser um mecanismo de defesa preliminar para a imunidade inata nas infecções. Em particular, contudo, as pilhas de B-1b foram ignoradas pela maior parte porque estam presente em números relativamente pequenos e são difíceis de trabalhar com.”
Nos estudos, Haas e seus colegas usaram duas tensões genetically alteradas do rato - se que overproduced e se que era deficiente em uma proteína chamou CD19 que é um regulador chave da função e da revelação da pilha de B-1a. Assim, as duas tensões do rato permitiram os pesquisadores de explorar as conseqüências de demasiados ou de demasiado poucas pilhas de B-1a. Também, a tensão que falta pilhas de CD19, e conseqüentemente de B-1a, permitiu os pesquisadores de isolar suficientes números de pilhas puras de B-1b para o estudo.
Os pesquisadores estudaram como os sistemas imunitários das duas tensões do rato reagiram à infecção com o Estreptococo pneumoniae, a bactéria que causa a pneumonia. Encontraram que os ratos que faltam pilhas de B-1a eram suscetíveis à infecção, mostrando eles faltaram os anticorpos naturais do sistema imunitário inato. Contudo, estes ratos poderiam ser protegidos pela imunização, que activou seu sistema imunitário a longo prazo adaptável.
Pelo contraste, os ratos com superproduçao de CD19 e assim superproduçao de pilhas de B-1a não conseguiram a imunidade adaptável em conseqüência da vacinação.
Assim, os pesquisadores concluíram que as pilhas de B-1a regulam a resposta imune inata e as pilhas de B-1b regulam a resposta imune adaptável, a longo prazo.