Специализированная субпопуляция антител-производя клеток B иммунной системы играет «двойн-barreled» роль в вызывать оба вида приобретенной невосприимчивости - врождённой и, immunologists Медицинского Центра Университета Дьюка открывали. Разделение труда между клетками B-1a и B-1b они расчехляли проницательности предложений основные которые смогли внести вклад в более рациональное развитие вакцин, они сказали.
Клетки B оружейные заводы иммунной системы, производящ антитела которые пристреливают вторгаясь микробы для разрушения. Вообще, были подуманы, что играют клетки B-1 главную роль в врождённой иммунной реакции - типе невосприимчивости которая предлагает быстрые, обобщенные реакции к инфекциям. Понятое Любая роль в приспособительной невосприимчивости - в что иммунная система начинает долгосрочную иммунную реакцию к оккупанту после вакцинирования или инфекции.
Исследователя - Карен Haas, Джонатан Poe, Дуглас Steeber и Tedder Томаса - опубликовали их заключения в вопросе Июля 2005 Невосприимчивости журнала. Исследование было спонсировано Национальными Институтами Здоровья, Учредительства Артрита, Учредительства Исследования Лимфомы и Лейкова & Общества Лимфомы.
Исследователя изучили определенный вызванный тип клетки B клеткой B-1. В отличие от более обычных клеток B-2, клетки B-1 имеют различные различая характеристики как поведение, анатомическая локализация и типы произведенных антител. В отличие от хорошо-изученных клеток B-2, клетчатые начала клеток B-1 и их подвиды остают неизвестными.
«Истинная функция клеток B-1 в теле сильно состязательна над прошлыми 2 декадами,» сказал Tedder. «Они кажется, что будут основным механизмом обороны для врождённой невосприимчивости в инфекциях. В частности, однако, клетки B-1b в большинстве были проигнорированы потому что они присутствовал в относительно малых номерах и трудны для работы с.»
В изучениях, Haas и ее коллегаы использовали 2 genetically измененных напряжения мыши - одно которое overproduced и одно которое было недостаточно в протеине вызвали CD19 которое ключевой регулятор функции и развития клетки B-1a. Таким Образом, 2 напряжения мыши позволили исследователя исследовать последствия слишком много или слишком немногие клеток B-1a. Также, напряжение нуждаясь клетках CD19, и поэтому B-1a, позволило исследователя изолировать достаточные числи чисто клеток B-1b для изучения.
Исследователя изучили как иммунные системы 2 напряжений мыши прореагировали к инфекции с Стрептококком pneumoniae, бактерия которая причиняет пневмони. Они нашли что мыши нуждаясь клетках B-1a были впечатлительный к инфекции, показывая они нуждались естественных антителах врождённой иммунной системы. Но, эти мыши смогли быть защищены иммунизированием, которое активировало их приспособительную долгосрочную иммунную систему.
контрастом, мыши с перепроизводством CD19 и таким образом перепроизводство клеток B-1a не достигли приспособительной невосприимчивости в результате вакцинирования.
Таким Образом, исследователя заключили что клетки B-1a регулируют врождённую иммунную реакцию и клетки B-1b регулируют приспособительную, долгосрочную иммунную реакцию.