专门化的免疫系统 B细胞在触发 - 固有和获取的两扮演双重作用免疫

免疫系统的抗体产出的 B细胞的专门化的亚人口在触发两扮演 “双管的”作用免疫 - 固有和获取，杜克大学治疗中心免疫学者发现了。 劳动分工在 B-1a 和 B 1b 他们找到聘用基本的答案可能对疫苗的合理的开发有用的细胞之间的，他们说。

b细胞是免疫系统的武器工厂，生产瞄准破坏的侵略的微生物的抗体。 通常， B-1 细胞在这个固有免疫反应 - 提供对传染的迅速免疫的种类认为扮演主角，概括的回应。 了解的较少是在可适应的免疫的所有作用 - 在哪些免疫系统在接种或传染以后开发对侵略者的一个长期免疫反应。

研究员 - 卡伦 Haas，乔纳森 Poe，道格拉斯 Steeber 和托马斯摊晒机 - 发布了他们的在日记帐免疫的 7月 2005 问题的发现。 这个研究由国家卫生研究所赞助、关节炎基础、淋巴瘤研究基金和白血病 & 淋巴瘤社团。

研究员学习了称这个 B-1 细胞的 B细胞的一种特殊类型。 与更加常规的 B-2 细胞对比， B-1 细胞有不同的区分的特性例如工作情况、解剖被生产的抗体的本地化和类型。 与被学习的 B-2 细胞对比， B-1 细胞的蜂窝电话始发地和他们的子型依然是未知。

“B-1 在这个机体的细胞的真的功能在过去二十年期间是高度有争议的”，摊晒机说。 “他们看来是固有免疫的主要防御机制在传染。 特别是，然而， B 1b 细胞主要被忽略了，因为他们是存在相对地小的编号并且是难从事与”。

在研究中， Haas 和她的同事使用了二基因上修改过的鼠标张力 - 生产过剩在蛋白质上是短少的一个人和一个人叫是 B-1a 细胞功能和发展一个关键管理者的 CD19。 因此，二鼠标张力使研究员测试太多或很少 B-1a 细胞的结果。 并且，缺乏 CD19 并且 B-1a 细胞的张力，使研究员查出纯 B 1b 细胞的足够的编号研究的。

研究员学习了二鼠标张力的免疫系统如何起了反应对传染与链球菌 pneumoniae，导致肺炎的细菌。 他们发现缺乏 B-1a 细胞的鼠标是易受传染，显示他们缺乏这个固有免疫系统的自然抗体。 然而，这些鼠标可能受免疫的保护，激活他们可适应的长期免疫系统。

由于接种，相反，与 CD19 的生产过剩的鼠标和 B-1a 细胞的生产过剩没有因而达到可适应的免疫。

因此，研究员认为， B-1a 细胞调控这个固有免疫反应，并且 B 1b 细胞调控可适应，长期免疫反应。

前述 Haas， “B-1 对固有和后天免疫的细胞这两子型的此相互摊缴是惊奇对我们。 没人知道关于什么这些子集。

我们的结果表明有一个有排列的回应系统在哪个亲切 B-1 细胞一贯地提供低级保护，而其他特别地回应传染帮助消灭它”。

根据 Haas 和摊晒机，发现提供潜在的答案到疫苗活动结构。 例如，新的答案到二 B-1 细胞子型里的角色可能帮助解释称从肺炎球菌细菌的抗原的免疫触发的分子为什么不得出在婴儿、人有减弱的免疫系统的和老人的一个强烈的可适应的免疫反应。 这样人员可能不开发 B 1b 细胞的足够的人口挂接这样适应性反应。

根据摊晒机，作为产生的新的研究可能是重要对疫苗合理的设计的这样基本的答案。

“多数疫苗完全经验为主地被设计”，他说。 “设计员开发是一个最佳的猜测的一种公式化并且测试它在患者或动物设计确定其效果。 但是现在，研究到达我们可以了解信号切换某些 B细胞人口断断续续并且调控他们的功能的点。

“我们不可能一定说关于这些 B-1 细胞子型的角色的这些特殊发现是否对疫苗研制将直接地影响”，说摊晒机。 “然而，了解这个免疫力调整的进程的这样关键特性对了解至关重要顺利地操作它与疫苗”。

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