En specialiserad subpopulation av deproducerande B-cellerna av immunförsvaret leker ”enbarreled” roll, i att starta båda sorter av immunitet - som är innate och fås, har Duke University Medicinskt centerimmunologists, upptäckt. Uppdelningen av arbetet mellan B--1a och B--1bceller som de har grundläggande inblickar för avtäckta erbjudanden, som kunde bidra till mer rationell utveckling av vaccin, dem, sade.
B-celler är beväpnar fabriker av immunförsvaret och att producera antikroppar som uppsätta som mål att invadera microbes för förstörelse. Allmänt har celler B-1 tänkts för att leka en ha som huvudämneroll i det innate immuna svaret - typen av immunitet, som erbjuder foren, generaliserade svar till infektioner. Förstått Mindre har varit någon roll i lämplig immunitet - i vilket immunförsvaret framkallar ett långsiktigt immunt svar till en invader efter vaccination eller infektion.
Forskarna - Karen Haas, Jonathan Poe, Douglas Steeber och den Thomas Tedderen - publicerade deras rön i Juli 2005 utfärdar av föra journal överImmuniteten. Forskningen sponsrades av MedborgareInstituten av Vård-, ArtritFundamentet, LymfkörtelcancerForskningFundamentet och Leukemiaen & LymfkörtelcancerSamhället.
De utstuderade forskarna en särskild typ av B-cellen kallade cellen B-1. I kontrast till de konventionellare cellerna B-2 har celler B-1 olika skiljande kännetecken liksom uppförande, anatomical localization och typer av producerade antikroppar. I kontrast till brunn-utstuderade celler B-2 återstår de cell- beskärningarna av celler B-1 och deras underordnad typ okända.
”Fungerar har de riktiga av celler B-1 i förkroppsliga varit högt kontroversiella över de förgångna två årtiondena,”, sade Tedderen. ”Verkar De att vara en primär försvarmekanism för innate immunitet i infektioner. I synnerhet emellertid, har B--1bcellerna i hög grad ignorerats, därför att de är närvarande i förhållandevis litet numrerar och är svåra att fungera med.”,
I studierna Haas och som hon använde kollegor genetiskt förändrad mus två anstränger - man, som overproduced, och man, som var bristfällig i ett protein, kallade CD19, som är en nyckel- regulator av B--1acellen, fungerar och utveckling. Således möjliggjorde tvåna som musen anstränger, forskarna för att undersöka följderna av för många eller för få B--1aceller. Också möjliggjorde anstränga som saknar CD19- och därför B--1aceller, forskarna till den tillräckliga isolaten numrerar av rena B--1bceller för studie.
De utstuderade forskarna, hur immunförsvaren av musen två anstränger reagerat till infektion med Streptococcusen pneumoniae, bakterien som orsakar lunginflammation. De grundar, att mössna som saknar B--1aceller var känsliga till infektion, visningen som de saknade de naturliga antikropparna av den innate immunförsvaret. Yet kunde dessa möss skyddas av immunisering, som aktiverade deras lämpliga långsiktiga immunförsvar.
Vid kontrast uppnådde mössna med overproduction av CD19 och thus overproduction av B--1aceller inte lämplig immunitet som ett resultat av vaccination.
Således avslutade forskarna att B--1acellerna reglerar det innate immuna svaret och B--1bcellerna reglerar det lämpliga långsiktiga immuna svaret.