專門化的免疫系統 B細胞在觸發 - 固有和獲取的兩种扮演雙重作用免疫

免疫系統的抗體產出的 B細胞的專門化的亞人口在觸發兩种扮演 「雙管的」作用免疫 - 固有和獲取，杜克大學治療中心免疫學者發現了。 勞動分工在 B-1a 和 B 1b 他們找到聘用基本的答案可能對疫苗的合理的開發有用的細胞之間的，他們說。

b細胞是免疫系統的武器工廠，生產瞄準破壞的侵略的微生物的抗體。 通常， B-1 細胞在這個固有免疫反應 - 提供對傳染的迅速免疫的種類認為扮演主角，概括的回應。 瞭解的較少是在可適應的免疫的所有作用 - 在哪些免疫系統在接種或傳染以後開發對侵略者的一個長期免疫反應。

研究員 - 卡倫 Haas，喬納森 Poe，道格拉斯 Steeber 和托馬斯攤曬機 - 發布了他們的在日記帳免疫的 7月 2005 問題的發現。 這個研究由國家衛生研究所贊助、關節炎基礎、淋巴瘤研究基金和白血病 & 淋巴瘤社團。

研究員學習了稱這個 B-1 細胞的 B細胞的一種特殊類型。 與更加常規的 B-2 細胞對比， B-1 細胞有不同的區分的特性例如工作情況、解剖被生產的抗體的本地化和類型。 與被學習的 B-2 細胞對比， B-1 細胞的蜂窩電話始發地和他們的子型依然是未知。

「B-1 在這個機體的細胞的真的功能在過去二十年期間是高度有爭議的」，攤曬機說。 「他們看來是固有免疫的主要防禦機制在傳染。 特別是，然而， B 1b 細胞主要被忽略了，因為他們是存在相對地小的編號并且是難從事與」。

在研究中， Haas 和她的同事使用了二基因上修改過的鼠標張力 - 生產過剩在蛋白質上是短少的一個人和一個人叫是 B-1a 細胞功能和發展一個關鍵管理者的 CD19。 因此，二鼠標張力使研究員測試太多或很少 B-1a 細胞的結果。 並且，缺乏 CD19 並且 B-1a 細胞的張力，使研究員查出純 B 1b 細胞的足够的編號研究的。

研究員學習了二鼠標張力的免疫系統如何起了反應對傳染與鏈球菌 pneumoniae，導致肺炎的細菌。 他們發現缺乏 B-1a 細胞的鼠標是易受傳染，顯示他們缺乏這個固有免疫系統的自然抗體。 然而，這些鼠標可能受免疫的保護，激活他們可適應的長期免疫系統。

由於接種，相反，與 CD19 的生產過剩的鼠標和 B-1a 細胞的生產過剩沒有因而達到可適應的免疫。

因此，研究員認為， B-1a 細胞調控這個固有免疫反應，并且 B 1b 細胞調控可適應，長期免疫反應。

前述 Haas， 「B-1 對固有和後天免疫的細胞這兩子型的此相互攤繳是驚奇對我們。 沒人知道關於什麼這些子集。

我們的結果表明有一個有排列的回應系統在哪個親切 B-1 細胞一貫地提供低級保護，而其他特別地回應傳染幫助消滅它」。

根據 Haas 和攤曬機，發現提供潛在的答案到疫苗活動結構。 例如，新的答案到二 B-1 細胞子型裡的角色可能幫助解釋稱從肺炎球菌細菌的抗原的免疫觸發的分子為什麼不得出在嬰兒、人有減弱的免疫系統的和老人的一個強烈的可適應的免疫反應。 這樣人員可能不開發 B 1b 細胞的足够的人口掛接這樣適應性反應。

根據攤曬機，作為產生的新的研究可能是重要對疫苗合理的設計的這樣基本的答案。

「多數疫苗完全經驗為主地被設計」，他說。 「設計員開發是一個最佳的猜測的一種公式化并且測試它在患者或動物設計確定其效果。 但是現在，研究到達我們可以瞭解信號切換某些 B細胞人口斷斷續續并且調控他們的功能的點。

「我們不可能一定說關於這些 B-1 細胞子型的角色的這些特殊發現是否對疫苗研製將直接地影響」，說攤曬機。 「然而，瞭解這個免疫力調整的進程的這樣關鍵特性對瞭解至關重要順利地操作它與疫苗」。

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