癌症生物學、 藥理學和工程相結合，將使癌症智慧炸彈

想像一下，可以腫瘤裡挖洞，密封在退出並引爆致命劑量的抗癌毒素，同時離開毫髮無損健康細胞的抗癌藥品。

麻省理工學院 （MIT）的研究人員設計了納米做到這一點。

雙腔、 雙作用、 藥品包裝的"母子"證明有效和安全的情況下，與反對兩種不同的形式，癌症 — — 黑素瘤和肺癌 — — 在小鼠的生存時間延長。

工作將在 7 月 28 日發行的性質，附帶的評注的報告。

"我們在一起三個要素： 癌症生物學、 藥理學和工程，"說 Ram Sasisekharan，在麻省理工學院生物工程部的一位教授和研究小組的負責人。

"癌症化療中的根本性挑戰，對健康細胞和腫瘤細胞耐藥毒性，"Sasisekharan 說。"因此，癌症研究者們興奮的抗血管生成，"理論，切斷血液供應可以餓死腫瘤。這一戰略可能適得其反，但是，因為它還會使腫瘤細胞的氧氣，促使它們創建新的血管，煽動轉移和之外的其他活動。

下一個明顯的解決方案將會結合化療和抗血管新生--同時供應線切割投彈。但聯合治療面臨一個固有的工程問題。"你不能傳遞化療對腫瘤是否你摧毀了船隻，把它帶到那裡，"Sasisekharan 說。此外，兩種藥物的行為不同，並且在交付上不同的時間表： 抗-angiogenics 是長期和化療週期。

"我們設計母子牢記這些實際的問題，"他說。使用現成的藥物和材料，"我們創建一個氣球內的氣球，類似于實際的儲存格，"解釋迪亞森古普塔，在 Sasisekharan 的實驗室博士後副教授。

在 Sasisekharan 和森古普塔，作者是 David Eavarone、 Ishan 大弄蝶屬和甘霖趙的麻省理工學院生物工程司 ；Nicki · 沃森的懷特黑德研究所生物醫學的研究 ；和麻省理工學院化學系的坦耶爾 Kiziltepe。

團隊載入外膜上的母子抗血管生成藥物和化療藥物內的氣球。"隱形"表面化學允許納米逃避免疫系統，雖然它們的大小 （200 納米） 使他們優先考慮的腫瘤細胞。它們足夠小，能夠通過腫瘤血管，但正常血管的孔隙太大。

一旦母子到腫瘤裡面，其外膜崩裂，迅速部署抗血管生成藥物。然後飼養腫瘤的血管崩潰，陷印載入的納米粒子在腫瘤，哪裡會慢慢釋放化療。

團隊在小鼠中測試這種模式。雙載入母子萎縮的腫瘤、 停止血管生成和避免系統毒性大大優於其他處理和傳遞的變化。

但它是病人的生存和生活的品質確實激勵了這項研究，Sasisekharan 說。80%的母子小鼠存活超過 65 天，儘管當前的最佳治療方案治療小鼠存活 30 天。未經處理的動物死了 20。

"這是優雅的技術攻擊腫瘤、 其血管系統和癌細胞，兩個車廂"說猶大福克曼的波士頓兒童醫院。麻省理工研究所教授羅伯特 · 蘭格說："這是一種藥，很整潔方法"。

雖然有很好的抗肺癌，指示需要調整不同癌症的設計比黑色素瘤。Sasisekharan 說："這種模式使我們能夠合理和有系統地評估藥物組合和載入機制"。"它不會停在這裡。我們希望建立在這一概念。"

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