昨年のグループマサチューセッツ総合病院（MGH）哺乳類生殖生理学の長年の理論に反して- -大人になって新しい卵細胞や卵母細胞を作る能力を保持研究者は、雌マウスではという驚くべき発見を発表しました。
骨髄中の幹細胞 - 今同じ研究者らは以前の研究を支援し、これらの細胞の生産のための潜在的なソースを識別する新しいデータを報告する。その記事はの7月29日号に掲載されるセル 。
"我々は、女性の不妊や更年期障害の臨床管理における新たな時代の先導されることがあります、"ジョナサンティリー博士は、ディレクターの言う生殖生物学のためのヴィンセントセンター MGHで、研究チームのリーダーが。 "これは新しい治療法につながる可能性がない薬ではなく成体幹細胞を介して再生医療に基づくアプローチ。"
女性が一生を通じて枯渇している卵母細胞の限定的、非再生可能電源で生まれている。哺乳類の生物学のドグマとしてみなされていたものを矛盾自然にグループの2004年の報告書。代わりに、MGHのチームは、成体雌マウスは、絶えず新しい卵母細胞と卵胞、卵が成長する小さな嚢をそれらの卵母細胞の供給を裏返して生産していることを示す証拠を発見。現在の研究は、以前の結果を強化し、また新たな卵母細胞のソースを識別するように設計されました。
彼らの最初の実験では、チームは他の抗がん剤よりも不妊が発生する可能性が低くなることが知られている化学療法薬ドキソルビシン、と通常の成体雌のマウスを注入した。注射後24時間で、マウスは、急速に彼らの卵母細胞を含む小胞の約80％を失った。しかし、彼らの卵胞は、数百人が今後12〜24時間かけて現れると、急速に再生成されます。 2ヵ月後、処置したマウスから卵巣は、既存の卵母細胞と卵胞はドキソルビシンによって殺された一方、卵母細胞の供給がすぐに薬剤による損傷を受けていないいくつかのソースによって補充されたことを示唆し、未処置のコントロールからの場合と同じに見えた。
2004年の調査では、胚の動物で開発する卵母細胞の源である未熟な生殖細胞を、似ているマウスの卵巣の表面の細胞を識別した。しかし、さらなる調査は、それらの表面の細胞は、成体マウスで消えるようになったことを示した。さらに、胚性生殖細胞のマーカーであることが知られている分子だけでなく血管に付属している成人の卵巣、のコアに認められたが、卵母細胞も卵胞のいずれもが含まれていた。
卵巣の血管が豊富な部分での胚性生殖細胞のマーカーの存在は、血液細胞と幹細胞のいくつかの形式が産生される骨髄に研究者の注意を指示した。そして、彼らは唯一の生殖細胞で発現すると考えられるいくつかの遺伝子の存在のため、成人女性から骨髄をテストしました。
"我々は考えることができるすべての生殖細胞のマーカーが成体雌マウスの骨髄で発現していることを発見、"ティリー氏は述べています。 "誰もが誰もが彼らのために見ていた卵巣内に存在しないので、女性の生殖系列幹細胞を見つける見逃していた。"同マーカーは、研究チームはまた、検討すること、生殖年齢の人間の女性から骨髄および血液サンプルで発見された。
骨髄中の生殖系列幹細胞を機能の存在を確認するには、捜査官は、2つのマウスモデルにおける一連の実験走った：永久に卵巣を破壊するために知られている薬との広範な化学療法を受けて遺伝的に正常な女性をとするための必須遺伝子を欠いている遺伝的に無菌の雌成熟した卵母細胞の発達。マウスの両群の一部が未処理、遺伝的に正常な女性から骨髄の移植を受けた。
化学療法で処置したマウスは、ドナーの骨髄を受け取った2カ月後、彼らの卵巣には多数の卵母細胞と卵胞で、未処理マウスのものと同一だった。骨髄を受けていない治療したマウスの卵巣は完全に卵母細胞に欠けていた。同様に、正常マウスから骨髄を受けた遺伝的に無菌の女性はまた、通常の卵母細胞を含む小胞を生成するために始めた。両方のインスタンスでは、骨髄移植によって卵母細胞の生産の回復は、雌マウスの正常な生殖寿命のために持続した。
骨髄中の生殖幹細胞は新しい卵母細胞の源である場合、中間細胞のいくつかの種類には、卵巣への血流に乗って移動する必要があります。これらの潜在的な生殖細胞の前駆細胞を検索するには、捜査官は、トランスジェニックマウスを用い、緑色蛍光タンパク質（GFP）のマーカーは、生殖細胞によって発現される。これらの通常は肥沃なトランスジェニックマウスから血液細胞は、卵巣を破壊する化学療法レジメンを持っていた両方の非トランスジェニック成体雌マウスにして遺伝的に不妊の女性に輸血された。両方のモデルでは、GFPで標識された卵母細胞を含む卵胞 - それらはドナーの血液から派生したことを示すには - 輸血の2日以内に卵巣に登場。