Mit einem umfassenden Verständnis der Biologie von neuroblastoma, werden drei ältere CCIA-Forscher und ihre Teams bestimmt, um die Überlebenskinetik für Kinder mit dieser Krankheit durch die Entwicklung von neuen, sichereren Behandlungen zu verbessern und die Krankheit in der Zukunft vielleicht sogar zu verhindern.
Mitte Juli kündigte das NH&MRC an, dass einem Team eine Bewilligung $4,7 Million zugesprochen wurde, das Prof Michelle Haber, Kopf der Experimentellen Therapeutik und Geschäftsführer von CCIA, von A/Prof Murray Norris, von Kopf von Molekularen Diagnosen und von Stellvertretendem Direktor von CCIA und von A/Prof Glenn Marshall, Kopf des Molekularen Karzinogenese-Programms an CCIA und an Direktor der Mitte für den Krebs der Kinder und der Blut-Störungen am Krankenhaus Sydney-Kinder enthält, um die Behandlung von Kindern mit neuroblastoma zu verbessern.
Die drei Projektleiter werden auf der Grundlagenforschung im Bau sein, die sie auf neuroblastoma für ein vorbei Jahrzehnt durchgeführt haben. Sie sind in der Lage, ihre Forschung unter Verwendung der Laborbaumuster von neuroblastoma zu erweitern, die nah die menschliche Krankheit reflektieren und die unter dem Besten in der Welt betrachtet werden.
Behandlung von neuroblastoma, der geläufigste feste Tumor in den Kindern unter fünf, hat nicht viel in den letzten dreißig Jahren verbessert. Es bleibt aggressiver, lähmender und lebensbedrohender Krebs. Sterblichkeit ist häufig so hoch wie 60% weil die meisten Kinder, die mit hoch entwickelter Krankheit anwesend sind, die schlecht auf herkömmliche Chemotherapie und andere Behandlungsformen reagiert. Neuroblastoma hat tatsächliche und erworbene Medikamentenresistenz.
„Mit den zusätzlichen Ressourcen, die wir erwarten, großen Fortschritt in der Studie von neuroblastoma, eine Krankheit zu machen, die ungefähr 15% von Todesfällen aus Kindheitskrebs ergibt,“ sagte Prof Haber.
„Fünfjahresfinanzierung gibt uns eine ungeheure Gelegenheit, die großen Fragen in Kinderkrebs zu beantworten: wie sie tut, beginnen Sie und wie wir Behandlung verbessern können?“ hinzugefügter mit- Forscher A/Prof Glenn Marshall, der auch ein Pädiatrischer Hämatologe und ein Onkologe ist, und hat Kinder mit dieser Krankheit für fast fünfzehn Jahre behandelt.
Die Bewilligung finanziert einen umfassenden Forschungsplan, der miteinbezieht, die Krankheit auf einigen Vorderseiten systematisch anzupacken:
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erwerben Sie ein gründliches Verständnis der molekularen Basis von neuroblastoma, indem Sie Schlüsselgene und die Bahnen kennzeichnen, die mit seiner Inbetriebnahme und Fortdauer verbunden sind;
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verstehen Sie das Versagen des spezifischen biochemischen Signalisierens (retinoid) in defekte Zelldifferenzierung;
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kennzeichnen Sie Krebs-spezifische Gene im neuroblastoma, die gute Kandidaten für die Entwicklung der molekularen gerichteten Gentherapie sind;
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kennzeichnen Sie Mittel mit der Fähigkeit, Zielgene zu sperren; und
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übertragen Sie neue krebsbekämpfende Therapien in klinische Anwendungen.