Siyentipiko sa Harvard Medical School (HMS) ay nagsiwalat ng mga detalye ng isang mahalagang hakbang sa entry ng antraks lason sa tao cell.
Ang trabaho, na lumago ng isang patuloy na pagsisikap na makabuo ng isang mas mahusay na panterapeutika antraks, ay nagpapakita na ang proteksiyon antigen bahagi ng bacterial lason ay gumaganap ng aktibong papel sa paglilipat sa iba pang dalawang mga bahagi ng ang lason sa pamamagitan ng lamad cell.
Ang pananaliksik, na humantong sa pamamagitan ng R. John magmimina, propesor ng mikrobiyolohiya at molekular genetika sa HMS, ay nagbibigay ng pananaw sa mas malawak na katanungan ng kung paano ang mga proteins cross membranes cell. Ang mga natuklasan ay lilitaw sa ang isyu Hulyo 29 ng Science.
Isang antraks bacterium secretes tatlong nontoxic proteins na magtipon sa isang nakakalason kumplikadong sa ibabaw ng host cell upang itakda ang isang kadena ng mga kaganapan humahantong sa cell toxicity at kamatayan. Proteksiyon antigen (PA) ay isa sa mga proteins, at pagkatapos ng umiiral sa cell, pitong kopya nito magtipon sa isang partikular na kumplikadong na kaya ng bumubuo ng isang napakaliit na butas sa isang cellular lamad. Tumitig Ang permit ang iba pang dalawang mga proteins, nakamamatay na kadahilanan (LF) at edema kadahilanan (EF), upang ipasok ang loob ng cell, kung saan ang mga kadahilanan na makagambala sa metabolic proseso, na humahantong sa kamatayan ng nahawaang indibidwal.
Detalye ng pumapalibot ang prosesong ito ay patuloy na natuklasan sa lab ng magmimina sa. "Hanggang ngayon, hindi namin kilala kung ang napakaliit na butas ng PA nagsisilbi lamang bilang isang pasibo tubo, o Bilang kahalili, gumaganap ng aktibong papel sa shepherding ang ladlad LF at EF na mga molecule sa pamamagitan ng," siya sinabi. Ang mga natuklasan ipakita na ito ay ang huli? Titigan ay tumatagal ng isang aktibong papel sa protina translocation.
Ang mga siyentipiko ipinapakita sa papel na ito sa pamamagitan ng sinisiyasat kemikal ang channel-up. Paggamit ng isang pamamaraan na kilala bilang cysteine-mutagenesis ng pag-scan, nakilala nila ang hydrophobic, o "mataba," amino acid phenylalanine sa napakaliit na butas-bumubuo ng domain proteksiyon antigen. Pitong ng mga amino acids na proyekto sa ang lumen ng titigan at form ng isang koleksyon ng mga mamantika residues, palayaw na "ang phi-salansan" sa pamamagitan ng ng mga siyentipiko. Dahil ang tubig-punong lumen ng titigan lamad ay mas maliit kaysa sa nakatiklop nakamamatay na kadahilanan at edema kadahilanan, ang mga proteins dapat munang lumadlad bago na aktibong translocated sa pamamagitan ng heptameric channel. Salansan lumilitaw na magtrabaho bilang isang chaperone, na nakikipag-ugnayan sa ang mga hydrophobic sequences sa dalawang kadahilanan bilang lumadlad sila habang translocation. Ang mga mananaliksik ay ipinapakita na ang phi-salansan ay kritikal sa impeksiyon sa pamamagitan ng mutating sa rehiyon at sa gayon pagharang ng translocation ng lason ang proteins.