Ο μηχανισμός του ινομυαλγία , μια χρόνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μυϊκούς πόνους, κόπωση και διαταραχές του ύπνου, είναι άγνωστο και τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την θεραπεία της (όπως τα αντικαταθλιπτικά, τα αντιεπιληπτικά, μυοχαλαρωτικά, αντιφλεγμονωδών με πιθανή, υπνωτικά, αναλγητικά και nutriceuticals) είχαν περιορισμένη επιτυχία. Νέα ευρήματα της έρευνας δείχνουν ότι τον πόνο που συνδέεται με την ασθένεια αυτή μπορεί να οφείλεται σε μη φυσιολογική αισθητηριακή επεξεργασία στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Πρόσφατα, ερευνητές από το Pacific Ρευματολογίας Associates σε Renton, Ουάσιγκτον έθεσε ως στόχο να διερευνήσει κατά πόσον η ντοπαμίνης πραμιπεξόλη αγωνιστή υποδοχέων ήταν ασφαλής και αποτελεσματική στη θεραπεία της ινομυαλγίας . Συνήθως χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον, αυτό το φάρμακο διεγείρει ντοπαμίνης (νευροδιαβιβαστής) παραγωγής μέσω σύνδεσης με τους υποδοχείς της ντοπαμίνης και πιστεύεται ότι αναστέλλει αισθητήρια νεύρα με τη μεσολάβηση αντιδράσεις. Αυτή είναι η πρώτη δίκη του pramipexole και μόλις η δεύτερη δίκη για το είδος αυτό του αγωνιστή ντοπαμίνης υποδοχέων για τη θεραπεία της ινομυαλγίας . Τα ευρήματα δημοσιεύονται τον Αύγουστο του 2005 το θέμα της Αρθρίτιδα & Ρευματισμοί .
Η μελέτη ήταν μια μονοκεντρική, διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη συμμετείχαν 60 ασθενείς με ινομυαλγία που επιλέχθηκαν τυχαία με αναλογία 2:1 να λάβουν είτε πραμιπεξόλη είτε ψευδοφάρμακο κάθε βράδυ για 14 εβδομάδες. Η δοσολογία για εκείνους που λαμβάνουν το φάρμακο αυξήθηκε εβδομάδα, ξεκινώντας από τα 0,25 mg την πρώτη εβδομάδα και τελειώνει σε 4,5 mg για τις τελευταίες τρεις εβδομάδες? Τότε ήταν κωνικού έως 0 mg κατά την εβδομάδα 15. Επειδή η ινομυαλγία ασθενείς συχνά παίρνουν μια ποικιλία από φάρμακα, οι συμμετέχοντες είχαν τη δυνατότητα να συνεχίσουν αυτές για όσο διάστημα η δοσολογία ήταν σταθερή για τουλάχιστον 6 εβδομάδες πριν από την έναρξη της μελέτης. Συνολικά 49 ασθενείς ολοκλήρωσαν τη μελέτη οφείλεται σε διάφορους λόγους, η πιο κοινή των οποίων ήταν παραβίαση του πρωτοκόλλου με την έναρξη ενός νέου φαρμάκου κατά τη διάρκεια της μελέτης. Κανένας αποσύρθηκε λόγω των ανεπιθύμητων ενεργειών.