De biologen van Brown University hebben de structuur van een kritiek stuk van synaps-geassocieerde die proteïne 97 (SAP97) in overvloed in het hart en het hoofd wordt gevonden opgelost, waar het wordt verondersteld om een rol in alles van hartsamentrekkingen aan geheugenverwezenlijking te spelen. De Resultaten worden gepubliceerd in het Dagboek van Biologische Chemie.
Dal Mierke, verwante professor van medische wetenschap bij Bruin, bovengenoemd dat wetend hoe een stuk van SAP97 wordt gebouwd een belangrijke stap is. Nu een deel van de structuur van de proteïne wordt opgelost, kunnen de wetenschappers een molecule creëren om het onbruikbaar te maken. Dat, beurtelings, zal hen toestaan om rol SAP97 in het lichaam volledig te begrijpen. En dat zal drugmakers aan doelstellingen voor het ontwikkelen van nieuwe manieren om hart of neurologische ziekten te behandelen richten.
„Om bij een oplossing aan te komen, moet u het probleem begrijpen,“ bovengenoemde Mierke. „Het Oplossen van eiwitstructuren opent deuren voor efficiënte behandelingen.“
SAP97 wordt gevonden hoofdzakelijk in het centrale zenuwstelsel en is gekend als „steiger“ proteïne. In deze rol, dient het als een soort ketting, grijpend proteïnen binnen de cel kritiek aan zenuw die en hen signaleren houden dicht bij receptoren (NMDA) n-methyl-D aan de celoppervlakte. De receptoren NMDA helpen een neurotransmitter inluiden genoemd glutamaat dat essentieel voor het leren en geheugen is en ook een rol in drugverslaving speelt. Een gelijkaardig steigermechanisme is bij het werk in het hart, waar het basisfuncties, met inbegrip van de hartslag beïnvloedt.