研究者は頭脳および中心機能の主蛋白質の秘密を明らかにします

ブラウン大学の生物学者は心臓収縮からのメモリ作成にすべての役割を担うことを信じる中心およびヘッドの豊富で見つけられるシナプス準蛋白質 97 (SAP97) の重大な部分の構造を解決しました。 結果は生物化学のジャーナルで出版されます。

重要なステップがあるか SAP97 の部分がどのように構築されるか知っていることをそれ助教授 Dale Mierke は、ブラウンの医学の、言いました。 蛋白質の構造の部分が解決するので、科学者はそれを禁止状態にするために分子を作成できます。 それは、それから、それらが十分にボディに於いての SAP97 の役割を理解することを可能にします。 そしてそれは心臓か神経疾患を扱う新しい方法を開発するためのターゲットを製薬会社を指します。

「解決、で着くために問題を理解する必要があります」と Mierke は言いました。 「蛋白質の構造を解決できることで有効な処置のための対外開放を」。

SAP97 は中枢神経系に主にあり、 「足場」蛋白質として知られています。 この役割では、それはセル表面で N メチルD ASPARATE の受容器の近くのそれらに信号を送り、保つ神経に重大なセルの中の蛋白質をつかむ (NMDA)一種のテザーとして役立ちます。 NMDA の受容器は学習およびメモリのために必要、また麻薬の常用の役割を担うグルタミン酸塩と呼出される神経伝達物質で案内を助けます。 同じような足場メカニズムは基本的な機能に影響を与えるハートビートを含む中心の作業にあります。

SAP97 はエンジンおよび 4 つの有蓋貨車で構成されるトレインと同じような 5 つの 「領域」から成っている複雑な蛋白質です。 エンジンに焦点を合わせる実験、 Mierke、大学院生のレイ Wang および博士課程終了後の研究員アンドリア Piserchio - 分子薬理学、生理学および人間工学の部門のすべての同僚 -。 PDZ1 として知られているこの領域は蛋白質が NMDA の受容器にリンクするところにです。 チームは高解像の核磁気共鳴の分光学、また PDZ1 の構造を解決するのに結合する受容器の小さい部分を使用しました。

Mierke はグループが今 PDZ1、また PDZ2 を禁じることができる分子複数の領域蛋白質の最初の有蓋貨車を開発していることを言いました。

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