Исследователя показывают секрет ключевого протеина в функции мозга и сердца

Биологи Университета Брайна разрешали структуру ответственного объекта синапс-связанного протеина 97 (SAP97) найденного в обилии в сердце и головке, где поверены, что играет роль в всем от сердечных сужений к творению памяти. Результаты опубликованы в Журнале Биологической Химии.

Дейл Mierke, адъюнкт-профессор медицинской науки на Брайне, сказало что то умея как часть SAP97 построена важный шаг. Теперь, когда часть структуры протеина разрешена, научные работники могут создать молекулу для того чтобы отключить ее. То, в свою очередь, позволит им полно понять роль SAP97 в теле. И то укажет производители наркотиков к целям для начинать новые пути обработать сердечные или неврологические заболевания.

«Приехать на разрешение, вам нужно понять проблему,» Mierke сказало. «Разрешать структуры протеина раскрывает двери для эффективных обработок.»

SAP97 найдено главным образом в центральной системе и как протеин «лесов». В этой роли, оно служит как вид tether, хватая протеины внутри клетки критической к нерву сигнализируя и держа их близко к N-метиловым-D-ASPARATe (NMDA) приемным устройствам на поверхности клетки. Приемные устройства NMDA помогают ввести в вызванном нейротрансмиттере глутаматом который необходим для учить и памяти и также играет роль в наркомании. Подобный механизм лесов на работе в сердце, где он влияет на основные функции, включая биение сердца.

SAP97 сложный протеин составленный 5 «доменов» подобных к поезду, котор состоят из двигателя и 4 boxcars. В их экспериментах, Mierke, Леи Wang аспиранта и postdoctoral научный сотрудник Андреа Piserchio - все коллегаы в Отделе Молекулярных Лекарствоведения, Физиологии и Биотехнологии - сфокусированное на двигателе. Этот домен, известный как PDZ1, где протеин соединяет к приемным устройствам NMDA. Команда использовала спектроскопию ядерного магнитного резонанса высок-разрешения для того чтобы разрешить структуру PDZ1, так же, как малую часть приемного устройства к которому оно связывает.

Mierke сказало что группа теперь начинает молекулу которая может заблокировать PDZ1 так же, как PDZ2, первый boxcar на протеине multi-домена.

http://www.brown.edu