세포 운동의 새로운 이해 브레이크 암의 전파하는 방법을 얻을 수 있습니다

출생에서 죽음까지, 우리의 세포가 마이 그 레이션 : 신경 세포가 그들의 중요한 연결을 만들 배아 세포는 병원성 미생물을 파괴에 제로 기관, 면역 세포를 형성하기 위해 적절한 장소로 이동하고, 암 세포는 신체를 통해 치명적인 질병을 확산, 전이. 이러한 마이 그 레이션을 공부 과학자들은 어디로 가야할지 세포가 얼마나 확고한지 몰랐어요. 지금까지.

번햄 연구소 연구는 단백질의 조각을 확인했다고 올바른 방향으로 이동하는 세포를 유도 화학 감각. 이 조각에 의해 안내, 세포 운동에 필요한 분자 기계는 화학 메신저의 다양한 응답의 선두 가장자리에 축적, 또는 세포의 앞에 시작하고, 마이 그 레이션의 지시 프로세스를 시작합니다. 부교수 및 번햄 암 센터의 연기 이사 Kristiina Vuori, MD, 박사가 이끄는 연구의 8 월 문제점에서 나타나는 자연 세포 생물학 .

찾기 내부 감독 셀 마이 그 레이션을 choreographing을 담당하는 분자를 결정하는 첫 번째입니다. 실험은 여러 널리 사용되는 실험실 모델에서 실시하지만, 분자 roundworms에서 포유류로, 거의 모든 동물에 존재하고, 가능성이 종에 걸쳐 보존 기능을 가지고 있었다. 세포 마이 그 레이션을 트리거는지 정확히 아는 것은 치료 개발을 도울 수있는 정지 암 전이와 관절염과 천식과 같은 면역 질환.

"우리와 다른 사람들에 의해 이전 연구는 마이 그 레이션 세포가 있으며, mechanistically, 이동시킬 수 있습니다. 바퀴가 올바른 방향으로 지적되는 방법 본 연구에서는 우리가 지금 결정이 '의 바퀴를 얻을 수'방법을 발견했습니다"Vuori 고 말했다. "우리는 이제 이것이 대부분의 세포 시스템에서 진정한 보유하고 단백질을 사용하여 수행됩니다 알아요.이 과정은 세포가 우리보다 너무 조금 또는 많이 세포의 움직임에서, 또는 세포의 결과로 이동되는 질병의 호스트를 해결할 수 있습니다 지휘 방법을 보면 잘못된 방향과 잘못된 장소에. "

박사 Vuori와 그녀의 팀은 DOCK180라는 분자, PIP3에 바인딩하는 핵심 신호 단백질을 발견했습니다. PIP3은 일반적으로 chemokines, 성장 요인 및 다른 분자와 같은 외부 세포 attractants의 숫자에 대응, 이동에 대한 세포의 선두 가장자리에 축적 지질이다. 한편 세포의 뒷다리 끝에, 효소는 다른 세포의 한쪽 끝을에서 그라디언트를 만들어, PIP3 지질을 저하.

이것은 오른쪽 방향 운동으로 세포를 설정이 PIP3 지질 기울기입니다. PIP3 바인딩 DOCK180 감각 그라디언트의 부분, 그리고 DOCK180는 세포의 선두 가장자리에 축적 시작합니다. 그것과 함께, DOCK180 앞으로 세포를 이동 시작 내부 이벤트의 일련의 실행, 최첨단에 추가 분자의 호스트를 제공합니다. "우리는 먼저 돌출부 양식을 볼 수있는 셀 변경 모양을하고 방향을 향해 뻗어에서가는 약, 세포의 나머지 부분의 운동에 의해 다음"Vuori 고 말했다.

이제 연구자들은 PIP3 결합 도메인의 분자 구조의 3 차원 영상을 개발에서 찾고 있습니다. "우리는 현재 이곳 번햄에서 우리 공동 이러한 구조 연구를 계획하고있다"Vuori 고 말했다. "우리는 분자 구조를 알고있다면, 우리는 전이성 암 세포에서 본 유형을 포함하여 부적 절한 셀 마이 그 레이션을 억제 작은 화학 물질을 만들 수 있도록 노력하겠습니다."

http://www.burnham-inst.org/