Исследователя от Медицинского Факультета Пенсильванского Университета находили что иы АБС битор вызванного энзима катепсином L предотвращают вирус SARS (острого респираторного синдрома) от вводя клеток цели. SARS причинен эмерджентным coronavirus. Никакая эффективная обработка в это время.
Это изучение также демонстрирует новый механизм для как вирусные протеины активированы внутри ведущие ячейки, Bates Паыля автор, PhD, Адъюнкт-Профессор положений старшие в Отделе Микробиологии. Bates и первый автор Graham Simmons, PhD, Научно-исследовательский Сотрудник, также в Отделе Микробиологии, опубликовали их заключения в предыдущем Августовском вопросе Продолжений Государственной Академии Наук.
Для того чтобы приобрести вход, вирус связывает к приемным устройствам на поверхности ведущей ячейки, и принимают вверх в vesicle, или сферу, внутри клетки. Не Похож На большинств известные вирусы, coronavirus SARS (как вирус Ebola) нужно один больше шага заразить клетку. Протеинам внутри мембрана как SARS, так и Ebola нужно быть отрезанным специальными клетчатыми энзимами (cathepsins) для того чтобы скопировать внутри ведущая ячейка. Поступок Cathepsins в низкой окружающей среде пэ-аш (кислотной) внутри vesicle, облегчая сплавливание вирусной мембраны и мембраны vesicle, так, что вирусные протеины и нуклеиновые кислоты смогут вписать клетку где вирусная репликация происходит.
«Эта бумага изменяет думать поля,» говорит Bates. «До этого пункта, каждого подумал что все шаги активации находились на поверхности клетки или должно к низкой окружающей среде пэ-аш в vesicle. Наша бумага показывает что нет как раз низкого пэ-аш, только протеазы катепсина в vesicles которые закрепляют вирусный протеин. Это дает нам новую цель к адресу в развитии терапевтики против вируса SARS.»
Исследователя нашли что несколько химических иов АБС битор деятельности при катепсина преградили инфекцию линий людской клетки вирусом SARS, которые рослись в высокопоставленной лаборатории безопасности. Вообще, эти заключения, говорят исследователям, водили к более лучшему вниканию что вырезывание вирусного протеина cathepsins необходимо для infectivity и правоподобные уникально потому что и знают, что используют вирусы SARS и Ebola теперь подобный механизм для того чтобы вторгнуться их ведущие ячейки. (в Июне 2005, группа от Медицинского Факультета Гарварда открыла что протеин мембраны Ebola вирусный подобно активирован катепсином L и B.)
Если эти протеазы важны для других вирусов, то они представляют новый путь остановить вирусную инфекцию. SARS и Ebola первые примеры потребности для этих протеинов быть ым во время инфекции ведущей ячейки.