Mananaliksik sa UT timog-kanluran Medical Center ay may natuklasan ng isang pangunahing mekanismo kung saan makinis kalamnan ng mga cell na linya ang dugo vessels ay maaaring lumaki - minsan abnormally - nagmumungkahi ng mga pamamaraan ng paggamot para sa iba't-ibang coronary sakit. Ang abnormal paglago ng mga cell sa loob mga vessels ng dugo ay kasangkot sa hypertension, coronary arterya sakit, tumors tinatawag leiosarcomas at iba pang mga kondisyon.
"Sa pamamagitan ng pag-unawa detalyadong mekanismo na ito, ito ay posible na ngayon upang simulan sa disenyo ng mga therapies sa makagambala sa ito at sa gayon potensyal na maiwasan ang mga iba't ibang mga vascular sakit sa mga tao," sabi ni Dr. Eric Olson, chairman ng molecular biology at Senior may-akda ng papel. Trabaho na ang lalabas sa Agosto isyu ng ang journal Cell- unlad .
May tatlong mga uri ng mga kalamnan sa katawan ng kalansay, para puso at makinis. Makinis cell sa tiyan, bituka, dugo vessels at iba pang organs. Hindi tulad ng kalansay at para puso kalamnan, makinis cell kalamnan ay maaaring alinman sa natitira sa kanilang huling form, na kung saan ay nagbibigay-daan sa vessels sa kontrata, o maaari silang hatiin sa mga bagong cell.
Mga mananaliksik ay kilala tungkol sa ilang mga signal na maaaring itigil ang makinis na mga cell ng kalamnan mula sa paghahati at paganahin ang mga ito sa kontrata, ngunit kaunti ay kilala tungkol sa kung paano gumagana ang ito kaskad ng mga pakikipag-ugnayan. Ang myocardin protina, na natuklasan sa Dr. Olson lab noong 2003, ay kilala sa magbigkis sa DNA at pasiglahin ang expression ng mga genes na sa control kalamnan pagkaurong. Paano myocardin ay kontrolado, gayunpaman, ay ang misteryo ng isang, sinabi Dr. Olson, direktor ng Nancy B. at Jake L. Hamon Center para sa Basic Research sa Cancer at Nearburg Family Center para sa Basic Research sa Pediatric Oncology.