MediciNova beginnt klinische Studie der Phase II von MN-166 für multiple Sklerose

MediciNova kündigte heute die Einschreibung von Patienten in einer klinischen Studie der Phase II mit MN-166 für die Behandlung der multipler Sklerose (MS), eine entzündliche demyelinating Krankheit des Zentralnervensystems an. MN-166 ist eine oral verabreichte Droge mit einer neuen Vorrichtung des Vorgangs, der die Hemmung von Phosphodiesterase IV. umfaßt.

Unter einer Lizenzvereinbarung mit Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd. von Tokyo, erhielt Japan, MediciNova exklusive weltweite Rechte, außer Japan, China, Taiwan und Südkorea, MN-166 für multiple Sklerose zu entwickeln und in den Handel zu bringen. Für die letzten 16 Jahre ist MN-166 in Japan als Ketas vermarktet worden (R) (ibudilast), für die Asthmabehandlung und die zerebrovaskularen Störungen. Ibudilast wurde auch in Korea im September 2002 gestartet.

„MN-166 stellt möglicherweise einen beträchtlichen Fortschritt in der Behandlung des zurückfallen-Erlassens von MITGLIEDSTAAT dar,“ angegebener Richard Gammans, Ph.D., HauptEntwicklungs-Offizier bei MediciNova. „Es hat einen nachgewiesenen Satz der Sicherheit und der Erträglichkeit und hat den bedeutenden Vorteil der oralen Dosierung. In den kleinen, offenen Schildstudien bei Patienten mit dem zurückfallen-Erlassen von MITGLIEDSTAAT, MN-166 produzierte etwas ziemlich aufmunternde Aktivität. Diese Studie der Phase II wird in neun Länder in Osteuropa geleitet und wird vergleichen zwei orale Dosen MN-166 mit Placebo bei 300 Patienten mit zurückfallen-erlassender Frau“

Die Studie misst Reduzierung in MITGLIEDSTAAT-Verletzungen im Gehirn, wie durch MRI (magnetische Resonanz- Darstellung), Reduzierungen in auf ein Jahr bezogenen Rückfallquoten und Funktionsstatus entdeckt, wie durch die EDSS (Erweiterte Invaliditäts-Status-Schuppe) bestimmt.

http://www.medicinova.com/