MediciNova は多発性硬化のための MN-166 の段階 II の臨床試験を開始します

MediciNova は今日多発性硬化の処置、中枢神経系の炎症性 demyelinating 病気のための MN-166 の (MS)段階 II の臨床調査の患者の登録を発表しました。 MN-166 はホスホジエステラーゼ IV. の阻止を含んでいる処置の新しいメカニズムが付いている口頭で管理された薬剤です。

東京の Kyorin の薬剤の Co. 株式会社の使用許諾契約の下で多発性硬化のための MN-166 を開発し、商業化する、日本、 MediciNova は、日本、中国、台湾および韓国を除いて、排他的で世界的な権利を得ました。 過去 16 年間、 MN-166 は Ketas として日本で販売されました (R) (ibudilast)、喘息および cerebrovascular 無秩序の処置のために。 Ibudilast はまた 2002 年 9 月の韓国で進水しました。

「MN-166 MS の再発送達の処置の重要な前進を表すかもしれません」は示されたリチャード Gammans、 Ph.D。、 MediciNova の最高開発責任者。 「それに安全および許容範囲の証明されたレコードがあり、口頭投薬の主要な利点があります。 MS、 MN-166 の再発送達の患者の小さい、開いたラベルの調査では幾分有望な作業を作り出しました。 この段階 II の調査は東ヨーロッパの 9 ヶ国で行なわれて、 300 人の患者の偽薬と再発送達氏と比較します MN-166 の 2 つの口頭線量を」

調査は MRI (磁気共鳴イメージ投射)、年換算された再発のレートの減少および EDSS (拡大された不能の状態のスケール) によって定められるように機能状態によって検出されるように頭脳の MS の損害の減少を測定します。

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