Os Pesquisadores da Faculdade de Medicina da Universidade da Pensilvânia encontraram que uma proteína chamada N-F-Ya activa diversos genes conhecidos para regular a revelação de células estaminais hematopoietic (HSC), ou sangue-produzindo células estaminais, na medula.
Conhecer os detalhes deste caminho pode um dia conduzir aos tratamentos novos para doenças de sangue como a leucemia, assim como uma compreensão melhor de como trabalho de HSCs no contexto da transplantação da medula e da periférico-haste-pilha.
Os autores publicaram sua introdução dos resultados em princípio de agosto das Continuações da Academia Nacional das Ciências.
“Compreender a biologia atrás de como o corpo controla precisamente o destino da célula estaminal é uma das edições as mais importantes na biologia de célula estaminal,” diz autor Stephen superior G. Emerson, DM, PhD, Director Adjunto da Pesquisa Clínica para o Centro do Cancro do Abramson de Penn e Chefe da Divisão da Hematologia-Oncologia. Quando a partilha de HSCs, eles tiver um de três destinos: torne duas mais células estaminais, que é chamado auto-renovação; diferencie para transformar-se um de diversos tipos maduros do glóbulo; ou golpeie um balanço em qual a pilha de filha se transforma um HSC e o outro se transforma um tipo maduro do glóbulo.
“Nós sabemos que nas doenças goste da leucemia, o primeiro encenação-nenhumas pilhas diferenciadas, dois que HCSs revelar-deve ocorrer porque as células estaminais são feitas cada vez mais,” explica Emerson. Nas circunstâncias goste da falha da medula, as pilhas diferenciadas segunda encenação-dois e nenhum HCSs-acontece porque o corpo é executado fora de HSCs.
“Nós queremos figurar para fora como este processo é regulado normalmente no corpo, de modo que nós possamos aprender o controlar para finalidades terapêuticas,” diz Emerson. “Para algumas finalidades clínicas, nós pudemos querer deslocar o balanço de modo que nós pudéssemos crescer mais células estaminais, para aqueles que os precisam. Inversamente, para os pacientes em quem este processo foi awry, como a leucemia aguda, nós pudemos obstruir o gene regulador para deslocar o balanço da auto-renovação contra a diferenciação de modo que todas as pilhas imaturas, leucêmicas se diferenciassem e se morressem.