發現可能導致白血病的新的療法

從賓夕法尼亞大學的研究員醫學院發現稱 NFYa 的蛋白質激活已知的幾個基因調控造血的乾細胞的發展 (HSC)，或者血液產出的乾細胞，在骨髓。

認識此路詳細資料如何可能一天導致這樣血液疾病的新的處理像白血病，以及更好的瞭解對 HSCs 工作在骨髓和外圍詞根細胞移植中。

作者發布了他們的在國家科學院的行動的 8月上旬問題的發現。

「瞭解在這個機體如何後的生物精密地控制詞根細胞命運是其中一個在詞根細胞生物的最重要的問題」，副主任說高級作者斯蒂芬 G. 愛默生， MD， PhD，臨床研究 Penn 的 Abramson 巨蟹星座血液學腫瘤學分部的中心和院長的。 當 HSCs 分界，他們有三種命運之一： 还開發成二乾細胞，稱自新; 區分成為幾個成熟血液細胞類型之一; 或者请結帳在哪個子細胞成為 HSC，并且其他成為一個成熟血液細胞類型。

「我們知道在疾病请喜歡白血病，第一方案沒有被區分的細胞， HCSs 發展必須發生的二，因為乾細胞越來越做」，解釋愛默生。 在情況请喜歡骨髓故障，第二個方案二被區分的細胞，并且沒有 HCSs 發生，因為這個機體用盡 HSCs。

「我們要推測此進程如何在這個機體通常調控，因此我們可以瞭解控制它治療目的」，說愛默生。 「為那些臨床目的，我們也許要轉移平衡，以便我們可以生長更多乾細胞，需要他們的那些人的。 相反地，為此進程失敗了，例如急性白血病的患者，我們也許阻攔管理基因轉移自新平衡與分化，以便所有未成熟， leukemic 細胞區分并且中斷。

在過去 10 年，幾個基因系列被建議是重要在調控 HSC 命運為示例 homebox、 wnt、槽口 1 和端粒酶基因。 愛默生和同事判斷該一副本系數，稱 NF-Y，對於所有的激活的促進者是必需的這些基因。 什麼是更多，他們發現充分地被裝配的 NF-Y 在乾細胞被激活了并且通過歸納和損失一个消失，當乾細胞成為成熟細胞類型，其亞單位， NFYa。

「當我們 overexpressed 在乾細胞的 NFYa，乾細胞導致了十對二十倍更多乾細胞在移植以後」，愛默生說。 「這做 NFYa 一個重要資料管理基因的頭等候選人多個的，如果不是所有，詞根細胞部門編程」。 因為它激活多個 HSC 管理基因并且促進 HSC 自新， NFYa 將被認為主要管理基因。

實際上，研究員的目標是查找方式通過生物化學任意啟用 NFYa 控制詞根細胞命運開/關，對做更多乾細胞一旦骨髓故障和為移植，或者強制細胞區分，一旦白血病，許多 HSCs 做。

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