Un gene meglio conosciuto per il suo ruolo nell'impedire il cancro egualmente svolge un ruolo chiave nell'embrione di sviluppo, in cui il gene impedisce l'eccessiva crescita dei vasi sanguigni, secondo i ricercatori all'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude.
Il gene, chiamato Arf, impedisce la capitalizzazione delle celle sicure, chiamata pericytes, che consolidano la crescita dei vasi sanguigni nell'occhio durante lo sviluppo embrionale, i ricercatori ha detto. Questa osservazione è di interesse perché Arf egualmente funziona con un gene chiamato p53 al grilletto apoptosis-programmato suicidio-nelle celle che sono diventato cancerogene. Nell'occhio, tuttavia, Arf funziona attraverso un secondo meccanismo, indipendente da p53. La scoperta corrente che Arf egualmente limita la crescita del vaso sanguigno nell'occhio dell'embrione era un'individuazione sorprendente perché non è stata collegata al suo ruolo conosciuto nella soppressione del cancro, i ricercatori ha detto.
Un rapporto su questa scoperta compare nell'edizione online del giornale Europeo dell'Organizzazione di Biologia (EMBO) Molecolare.
I ricercatori della St Jude hanno indicato che la proteina fatta normalmente dai segnali dei blocchetti del gene di Arf che avviano la crescita dei pericytes. Questo bloccaggio causa la rete dei vasi sanguigni che queste celle consolidano per degenerare. Nell'embrione in anticipo, questa rete, ha chiamato il sistema vascolare ialoide, si sviluppa nella chiara, area del tipo di gelatina dell'occhio chiamato il vitroso, fra la lente dell'occhio nella parte anteriore e la retina alla parte posteriore dell'occhio. La rete si sviluppa durante la parte precedente dello sviluppo dell'occhio, dopo di che i vasi sanguigni muoiono e la rete scompare. Quando questa rete persistere-come fa in assenza di Arf- interrompe la capacità dell'occhio di sviluppo di diventare la sua malattia normale di dimensione-un chiamata vitroso primario hyperplastic persistente. I Bambini con questa circostanza hanno solitamente gli occhi anormalmente piccoli e visione difficile.
“Il gene di Arf è ben noto affinchè la sua capacità percepisca quando una cella sta stimolanda eccessivamente svilupparsi,„ ha detto Stephen X. Skapek, M.D., un membro di aiuto del Dipartimento dell'Ematologia-Oncologia alla St Jude. “Arf poi contribuisce ad avviare una serie di segnali bloccare la proliferazione delle cellule. Nell'occhio di sviluppo, abbiamo dimostrato i segnali dei blocchetti di quel Arf egualmente che indurrebbero altrimenti i pericytes a riprodurre e sostenere la crescita continuata dei vasi sanguigni nell'occhio di sviluppo.„
Questa nuova visione del ruolo di Arf è stata permessa da un modello del laboratorio precedentemente sviluppato alla St Jude da un gruppo piombo da Charles Sherr, M.D., Ph.D. e Martine Roussel, Ph.D., del Dipartimento di Biologia Cellulare del Tumore e della Genetica (Zindy, F. et al., [2003] Proc Acad Sci U.S.A. 100 Nazionale: 15930-15935).