De onderzoekers van de Genetica hebben een aangepaste genspaander ontwikkeld om tumorsteekproeven voor de specifieke veranderingen van DNA snel af te tasten die aanwijzingen aan prognose in gevallen van neuroblastoma, een gemeenschappelijke vorm van kanker van kinderen aanbieden. Eerder dan het behandelen van het volledige genoom, de microarray nadruk op verdachte gebieden van chromosomen voor tekens van geschrapt genetisch die materiaal worden gekend om een rol in kanker te spelen.
De onderzoekers, van het Ziekenhuis van de Kinderen van Philadelphia en Thomas Jefferson University, zeggen hun techniek gemakkelijk voor andere soorten kanker kan worden aangepast. Verschijnt de bewijs-van-principe studie in de kwestie van Augustus van het „Onderzoek van het Genoom.“
Één voordeel van hun techniek is zijn flexibiliteit, bovengenoemde medeauteur John M. Maris, M.D., een pediatrische oncoloog bij het Ziekenhuis van de Kinderen van Philadelphia. „Aangezien het toekomstige onderzoek andere genen actief in neuroblastoma identificeert, kunnen wij microarray wijzigen om dergelijke gebieden te omvatten,“ hij voegde toe.
„Wij hebben dit hulpmiddel voor neuroblastoma aangepast, maar de benadering zou ook aan andere soorten kanker kunnen worden aangepast waarin de veranderingen van DNA belangrijke,“ bovengenoemde medeauteur Paolo Fortina, M.D., Ph.D., professor van geneeskunde bij Medische Universiteit Jefferson van Thomas Jefferson University in de leider van Philadelphia en van de sectie, Genomica en Diagnostiek, in het Ministerie Jefferson van het Centrum van de Geneeskunde voor Vertalende Geneeskunde zijn.
Gemeenschappelijkste die kanker in zuigelingen, neuroblastoma wordt gevonden slaat het perifere zenuwstelsel, vaak verschijnend als stevige tumor in de borst of de buik van een kind. Sommige soorten neuroblastoma zijn met lage risico's, oplossend nadat de chirurgen de tumor verwijderen, terwijl anderen agressiever zijn. Het Identificeren van het correcte risiconiveau staat artsen toe om agressieve kanker te behandelen geschikt, terwijl het onderwerpen van geen kinderen met kanker met lage risico's aan overtreatment.
De onderzoekers van Kanker hebben specifieke genetische abnormaliteiten aangewezen die de aggressiviteit van neuroblastoma beïnvloeden. Een belangrijke abnormaliteit is verlies van heterozygotie (LOH), de schrapping van één exemplaar van een paar genen. Wanneer het gen in kwestie een gen van het tumorontstoringsapparaat is, verwijdert LOH een rem op de ongecontroleerde celgroei, de groei die de stempel van kanker is.
De Onderzoekers in het laboratorium van Dr. Maris' stelden eerder vast dat LOH in een gebied van chromosoom 11 agressieve neuroblastoma toestaat om verankering te vinden. Nieuwe microarray kan dergelijke gentekorten op chromosoom 11 en andere genetische die gebieden ontdekken bij neuroblastoma worden betrokken.
Microarrays is siliciumchepen die strak bevolen selecties van genetisch materiaal bevatten waarop het steekproefmateriaal kan worden getest. Wanneer de basissen van DNA van een steekproef aan bijkomende opeenvolgingen op microarray binden, veroorzaken zij fluorescente markeringen om onder laserlicht te glanzen. Dit is een signaal dat een bepaalde genvariatie in de steekproef aanwezig is.