I ricercatori della Genetica hanno sviluppato un chip su misura del gene a rapido scandiscono i campioni per i cambiamenti specifici del DNA che offrono le bugne alla prognosi nei casi del neuroblastoma, un modulo comune del tumore del cancro dei bambini. Piuttosto che riguardando l'intero genoma, il microarray mette a fuoco sulle regioni sospette di cromosomi per i segni di materiale genetico cancellato conosciuto per svolgere un ruolo nel cancro.
I ricercatori, Dall'Ospedale Pediatrico di Filadelfia e dell'Università di Thomas Jefferson, dicono che la loro tecnica può adattarsi prontamente per altri tipi di cancri. Lo studio di prova-de-principio compare nell'emissione Augusta “della Ricerca del Genoma.„
Un vantaggio della loro tecnica è la sua flessibilità, ha detto il co-author John M. Maris, M.D., un oncologo pediatrico All'Ospedale Pediatrico di Filadelfia. “Poichè la ricerca futura identifica altri geni attivi in neuroblastoma, possiamo modificare il microarray per comprendere tali regioni,„ ha aggiunto.
“Abbiamo personalizzato questo strumento per il neuroblastoma, ma l'approccio potrebbe anche adattarsi ad altri tipi di cancri in cui i cambiamenti del DNA sono importanti,„ ha detto il co-author Paolo Fortina, M.D., il Ph.D., il professor di medicina all'Istituto Universitario Medico di Jefferson dell'Università di Thomas Jefferson in Filadelfia e nel capo di sezione, della Genomica e dei Sistemi Diagnostici, nel Dipartimento di Jefferson del Centro della Medicina per Medicina Di Traduzione.
Il cancro più comune trovato in infanti, neuroblastoma direzione il sistema nervoso periferico, comparente spesso come tumore solido in torace o addome di un bambino. Alcuni tipi di neuroblastoma sono a basso rischio, risolvendo dopo che i chirurghi rimuovono il tumore, mentre altri sono molto più aggressivi. L'Identificazione del livello di rischio corretto permette che medici trattino giustamente i cancri aggressivi, mentre non sottopone i bambini con cancro a basso rischio al overtreatment.
I ricercatori del Cancro hanno segnato le anomalie con esattezza genetiche specifiche che influenzano l'aggressività del neuroblastoma. Un'anomalia importante è perdita di eterozigosi (LOH), l'eliminazione di una copia di un paio dei geni. Quando il gene in questione è un gene soppressore del tumore, LOH rimuove un freno sulla crescita incontrollata delle cellule, la crescita che è l'marchio di garanzia di cancro.
I Ricercatori nel laboratorio del Dott. Maris precedentemente hanno stabilito che LOH in una regione di cromosoma 11 permettesse che il neuroblastoma aggressivo catturi la tenuta. Il nuovo microarray può individuare tali difetti di gene sul cromosoma 11 ed altre regioni genetiche implicate in neuroblastoma.
I Microarrays sono chip di silicio che contengono le selezioni strettamente ordinate di materiale genetico sopra cui il materiale del campione può essere provato. Quando le basi del DNA da un campione legano alle sequenze complementari sul microarray, inducono i tag fluorescenti a splendere nell'ambito di luce laser. Ciò è un segnale che una variazione particolare del gene è presente nel campione.