遺伝学の研究者は neuroblastoma のケースの予想への糸口を提供する特定の DNA の変更のために急速ににカスタマイズされた遺伝子チップをスキャンします腫瘍のサンプル、子供の癌の共通形式を開発しました。 全体のゲノムをカバーしてよりもむしろ、マイクロアレイは癌の役割を担うために知られている削除された遺伝物質の印のための染色体の疑わしい領域に焦点を合わせます。
フィラデルヒィアおよびトーマス・ジェファーソン大学の小児病院からの調査官は、言います技術が他のタイプの癌の容易に適応するかもしれないことを。 証拠の主義の調査は 「ゲノム研究の 8 月問題で現われます」。の
技術の 1 つの利点は柔軟性、言いましたジョン M. Maris、 M.D. のフィラデルヒィアの小児病院の小児科の腫瘍学者共著者をです。 「未来の研究が neuroblastoma で実行中他の遺伝子を識別するので私達はそのような領域を含むためにマイクロアレイを修正してもいいです」と彼は付け加えました。
「私達は neuroblastoma のためのこのツールをカスタマイズしましたが、アプローチはまた DNA の変更が重要である他のタイプの癌にフィラデルヒィアおよび課長のトーマス・ジェファーソン大学、翻訳の薬のための薬の中心のジェファーソン部のゲノミクスおよび診断のジェファーソンの医学大学で」、言いましたパウロ Fortina、 M.D.、 Ph.D。、医学部教授共著者を、適応するかもしれません。
幼児で見つけられる共通癌 neuroblastoma は頻繁に子供の箱または腹部の固体腫瘍として現われる末梢神経系を、打ちます。 他ははるかに積極的であるが外科医が腫瘍を除去した後ある種の neuroblastoma は危険度が低く、解決します。 正しい危険レベルを識別することは子供を適切に扱うことを overtreatment に服従させていない間医者が危険度が低い癌と積極的な癌を可能にします。
蟹座の研究者は neuroblastoma の積極性に影響を及ぼす特定の遺伝的異常を正確に示しました。 重要な異常は heterozygosity の損失、 (LOH)遺伝子のペアの 1 枚のコピーの削除です。 含まれる遺伝子が腫瘍のサプレッサー遺伝子のとき、 LOH は自由なセル成長のブレーキ、癌の認刻極印である成長を除去します。
先生の実験室の Maris' 研究者は前に染色体 11 の領域の LOH が積極的な neuroblastoma が定着するようにすることを確立しました。 新しいマイクロアレイは染色体 11 のそのような遺伝子異常および neuroblastoma で関係する他の遺伝領域を検出できます。
マイクロアレイはサンプル材料がテストすることができる遺伝物質の堅く発注された選択を含んでいるシリコンチップです。 サンプルからの DNA ベースがマイクロアレイの補足シーケンスに結合するとき、により蛍光札はレーザー光線の下で照ります。 これは特定の遺伝子の変化がサンプルにあるというシグナルです。
「私達は周辺血と腫瘍からの DNA をテストしてもいく癌のシグナルの損失を見るべきです」先生を言いました Fortina。 彼は研究者が neuroblastoma にかかわると同時に知られている 7 つの染色体領域を評価できることに注意しました。