Os pesquisadores da Genética desenvolveram uma microplaqueta personalizada do gene a ràpida fazem a varredura das amostras para as mudanças específicas do ADN que oferecem indícios ao prognóstico nos casos do neuroblastoma, um formulário comum do tumor do cancro das crianças. Um Pouco do que cobrindo o genoma inteiro, o microarray centra-se sobre as regiões suspeitas de cromossomas para sinais do material genético suprimido conhecido para jogar um papel no cancro.
Os investigador, Do Hospital de Crianças de Philadelphfia e de Universidade de Thomas Jefferson, dizem que sua técnica pode prontamente ser adaptada para outros tipos de cancro. O estudo do prova--princípio aparece na introdução de Agosto do “da Pesquisa Genoma.”
Uma vantagem de sua técnica é sua flexibilidade, disse o co-autor John M. Maris, M.D., um oncologista pediatra No Hospital de Crianças de Philadelphfia. “Porque a pesquisa futura identifica outros genes activos no neuroblastoma, nós podemos alterar o microarray para incluir tais regiões,” adicionou.
“Nós personalizamos esta ferramenta para o neuroblastoma, mas a aproximação pôde igualmente ser adaptada a outros tipos de cancro em que as mudanças do ADN são importantes,” disse o co-autor Paolo Fortina, M.D., Ph.D., professor de medicina na Faculdade Médica de Jefferson da Universidade de Thomas Jefferson no chefe de Philadelphfia e de secção, da Genómica e dos Diagnósticos, no Departamento de Jefferson do Centro da Medicina para a Medicina Translational.
O cancro o mais comum encontrou nos infantes, greves do neuroblastoma o sistema nervoso periférico, aparecendo frequentemente como um tumor contínuo na caixa ou no abdômen de uma criança. Alguns tipos de neuroblastoma são de baixo-risco, resolvendo depois que os cirurgiões removem o tumor, quando outro forem muito mais agressivos. Identificar o nível de risco correcto permite que os doutores tratem cancros agressivos apropriadamente, ao não sujeitar crianças com o cancro de baixo-risco ao overtreatment.
Os pesquisadores do Cancro localizaram as anomalias genéticas específicas que influenciam a agressividade do neuroblastoma. Uma anomalia importante é a perda de heterozygosity (LOH), o supressão de uma cópia de um par de genes. Quando o gene envolvido é um gene de supressor do tumor, LOH remove um freio em crescimento descontrolado da pilha, o crescimento que é a indicação do cancro.
Os Pesquisadores no laboratório do Dr. Maris' estabeleceram previamente que LOH em uma região do cromossoma 11 permite que o neuroblastoma agressivo tome a posse. O microarray novo pode detectar tais defeitos de gene no cromossoma 11 e outras regiões genéticas implicadas no neuroblastoma.
Os Microarrays são os chip de silicone que contêm as selecções firmemente pedidas do material genético em cima de que o material da amostra pode ser testado. Quando as bases do ADN de uma amostra ligam às seqüências complementares no microarray, fazem com que as etiquetas fluorescentes brilhem sob o laser. Este é um sinal que uma variação particular do gene este presente na amostra.