自定义的基因筹码提供提示向在 neuroblastoma 案件的预测

遗传学研究员开发了自定义的基因筹码对迅速地浏览肿瘤范例提供提示向在 neuroblastoma 案件的预测的特定脱氧核糖核酸更改，儿童的癌症的公用表单。 而不是报道整个染色体，微阵列在癌症着重染色体的可疑的地区已知的被删除的基因的符号的扮演作用。

调查员，从费城和托马斯・杰斐逊大学儿童医院，说他们的技术可能容易地适应癌症的其他类型。 证明原则研究出现于 “染色体研究的 8月问题”。

他们的技术的一个好处是其灵活性，说共同执笔者约翰 M. Maris， M.D.，费城儿童医院的一位小儿科癌症医师。 “因为将来的研究识别其他基因有效在 neuroblastoma，我们可以修改微阵列包括这样地区”，他补充说。

“我们自定义为 neuroblastoma 的此工具，但是这个途径也许也适应脱氧核糖核酸更改是重要的癌症的其他类型”，在托马斯・杰斐逊大学，染色体组的和诊断杰斐逊山东医学院在费城和部长的说共同执笔者保罗 Fortina、 M.D.、 Ph.D。，医学教授，在医学的中心的杰斐逊部门平移医学。

在婴儿找到的最公用的癌症， neuroblastoma 碰撞周围神经系统，经常出现作为在儿童的胸口或腹部的一个固定的肿瘤。 neuroblastoma 的一些类型是低风险的，解决，在外科医生去除这个肿瘤后，而其他是更加积极的。 识别正确的风险级别允许医生适当地对待积极的癌症，当不从属于子项与低风险癌症对 overtreatment 时。

巨蟹星座研究员精确定位影响 neuroblastoma 的侵略性的特定遗传性异常。 重要反常性是杂合性损失 (LOH)，一个对的一个复制的删除基因。 当介入的这个基因是肿瘤抑制基因时， LOH 去除在未管制的细胞增长的一个闸，是癌症特点的增长。

研究员在 Maris 博士的实验室以前设立 LOH 在染色体 11 的区域允许积极的 neuroblastoma 扎根。 新的微阵列可能检测在染色体 11 的这样基因缺陷和在 neuroblastoma 牵连的其他基因地区。

微阵列是包含基因紧密地被定购的选择范例材料可以被测试的硅片。 当从范例的脱氧核糖核酸基础束缚对在微阵列时的补充顺序，他们造成萤光标签发光在激光下。 这是信号特殊基因差异是存在这个范例。

“我们可以测试脱氧核糖核酸从外围血液和从这个肿瘤，并且我们应该看到信号损失在癌症的”， Fortina 博士说。 他注意到，研究员在 neuroblastoma 能同时评估已知的七个染色体地区介入。

不同于基因表达微阵列，检测核糖核酸的变化水平评定不同的基因的活动程度，当脱氧核糖核酸调用信息到核糖核酸，当前微阵列直接地识别在脱氧核糖核酸上的变化。 “这些脱氧核糖核酸更改，介入基因损益，对 neuroblastoma 预测是重要”， Maris 博士说。

在精确定位染色体的特定区域与损失的在脱氧核糖核酸，技术可能帮助确认一个临床诊断，说 Saul 萨里、 Ph.D。，医学教授和关联研究主任在血液学研究的 Cardeza 基础和血液学分部在杰斐逊山东医学院。 如果一个临床诊断不知道，这个方法也许提供有些线索。

在本文描述的微阵列只用于他们的实验室研究，但是研究员希望它可能变得广泛可用作为为治疗患者的癌症医师的诊断工具与 neuroblastoma 的那与进一步研究和可能其他癌症的。

除 Drs 之外。 Maris、 Fortina 和萨里，其他共同执笔者是乔治 Hii，彼得 S. White， Ph.D。和埃里克 Rappaport， Ph.D。，费城儿童医院; 并且克雷格 A. Gelfand、 Ph.D。和 Shobha Varde， M.S.，兰花生物科学，从国家卫生研究所和儿童的肿瘤学组的普林斯顿，新泽西授予支持这个工作。

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