自定義的基因籌碼提供提示向在 neuroblastoma 案件的預測

遺傳學研究員開發了自定義的基因籌碼對迅速地瀏覽腫瘤範例提供提示向在 neuroblastoma 案件的預測的特定脫氧核糖核酸更改，兒童的癌症的公用表單。 而不是報道整個染色體，微陣列在癌症著重染色體的可疑的地區已知的被刪除的基因的符號的扮演作用。

調查員，從費城和托馬斯・傑斐遜大學兒童醫院，說他們的技術可能容易地適應癌症的其他類型。 證明原則研究出現於 「染色體研究的 8月問題」。

他們的技術的一個好處是其靈活性，說共同執筆者約翰 M. Maris， M.D.，費城兒童醫院的一位小兒科癌症醫師。 「因為將來的研究識別其他基因有效在 neuroblastoma，我們可以修改微陣列包括這樣地區」，他補充說。

「我們自定義為 neuroblastoma 的此工具，但是這個途徑也許也適應脫氧核糖核酸更改是重要的癌症的其他類型」，在托馬斯・傑斐遜大學，染色體組的和診斷傑斐遜山東醫學院在費城和部長的說共同執筆者保羅 Fortina、 M.D.、 Ph.D。，醫學教授，在醫學的中心的傑斐遜部門平移醫學。

在嬰兒找到的最公用的癌症， neuroblastoma 碰撞周圍神經系統，經常出現作為在兒童的胸口或腹部的一個固定的腫瘤。 neuroblastoma 的一些類型是低風險的，解決，在外科醫生去除這個腫瘤後，而其他是更加積極的。 識別正確的風險級別允許醫生適當地對待積極的癌症，當不從屬於子項與低風險癌症對 overtreatment 時。

巨蟹星座研究員精確定位影響 neuroblastoma 的侵略性的特定遺傳性異常。 重要反常性是雜合性損失 (LOH)，一個對的一個複製的刪除基因。 當介入的這個基因是腫瘤抑制基因時， LOH 去除在未管制的細胞增長的一個閘，是癌症特點的增長。

研究員在 Maris 博士的實驗室以前設立 LOH 在染色體 11 的區域允許積極的 neuroblastoma 紮根。 新的微陣列可能檢測在染色體 11 的這樣基因缺陷和在 neuroblastoma 牽連的其他基因地區。

微陣列是包含基因緊密地被定購的選擇範例材料可以被測試的硅片。 當從範例的脫氧核糖核酸基礎束縛對在微陣列時的補充順序，他們造成螢光標籤發光在激光下。 這是信號特殊基因差異是存在這個範例。

「我們可以測試脫氧核糖核酸從外圍血液和從這個腫瘤，并且我們應該看到信號損失在癌症的」， Fortina 博士說。 他注意到，研究員在 neuroblastoma 能同時評估已知的七個染色體地區介入。

不同於基因表達微陣列，檢測核糖核酸的變化水平評定不同的基因的活動程度，當脫氧核糖核酸調用信息到核糖核酸，當前微陣列直接地識別在脫氧核糖核酸上的變化。 「這些脫氧核糖核酸更改，介入基因損益，對 neuroblastoma 預測是重要」， Maris 博士說。

在精確定位染色體的特定區域與損失的在脫氧核糖核酸，技術可能幫助確認一個臨床診斷，說 Saul 薩里、 Ph.D。，醫學教授和關聯研究主任在血液學研究的 Cardeza 基礎和血液學分部在傑斐遜山東醫學院。 如果一個臨床診斷不知道，這個方法也許提供有些線索。

在本文描述的微陣列只用於他們的實驗室研究，但是研究員希望它可能變得廣泛可用作為為治療患者的癌症醫師的診斷工具與 neuroblastoma 的那與進一步研究和可能其他癌症的。

除 Drs 之外。 Maris、 Fortina 和薩里，其他共同執筆者是喬治 Hii，彼得 S. White， Ph.D。和埃里克 Rappaport， Ph.D。，費城兒童醫院; 并且克雷格 A. Gelfand、 Ph.D。和 Shobha Varde， M.S.，蘭花生物科學，從國家衛生研究所和兒童的腫瘤學組的普林斯頓，新澤西授予支持這個工作。

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