Published on August 4, 2005 at 6:51 AM
デューク大学の研究者は新しい処置の原因となる 1 日かもしれないパーキンソン病についての新しい糸口を明らかにしました。
、 Tatyana Sotnikova 細胞生物学者はマウスにできているテストで基づいて、エクスタシーとして知られている薬剤を新しいパーキンソンの処置を後援するかもしれません言います。
ただし公爵の Tatyana Sotnikova、および研究者は確かにパーキンソンを持つ人々のためのエクスタシーを推薦しません。 言うテストはマウス人々ではなくで行われ、エクスタシーは頭脳のために危ない場合もあります。
パーキンソン病では、ある特定の脳細胞はドーパミンと呼出される化学薬品の作成のジョブを、してそれからないですつまずき、停止し、そして。
頭脳は動きを導くのにドーパミンを使用しドーパミンの欠損はボディの残りに頭脳の動きのシグナルをスクランブルします。
パーキンソンは治療がありません、薬剤は御馳走頭脳のドーパミンの不足徴候の、それらの薬剤の多数、 levodopa を含んで管理を助けることができます。
ただし、長期 levodopa の使用からの複雑化はまた動きを妨げることができます。
この新しい調査では、研究者は最初にドーパミンを運ぶのに必要とされた遺伝子がなかったマウスにドーパミンのレベルを切りました。
マウスはほとんどのドーパミンの生産をノックアウトした、パーキンソン病のような条件をマウスに非常に残し薬剤を与えられました。
彼らはそれから Levodopa および影響を与える他の薬剤がドーパミン働いたことが動きの徴候を楽にした、ように複数のアンフェタミン分られましたものが見る薬剤を与えられ。
研究者は、 MDMA の最も大きい結果を見たときに驚きました。 MDMA は (3-4 エクスタシー) 興奮剤の塩酸メタンフェタミンと同じような総合的な、向精神薬化学的におよび幻覚剤のメスカリンです。 MDMA の通りの名前はエクスタシー、アダムおよび XTC が含まれています。
アンフェタミンは levodopa および他のドーパミンの薬剤のように働きませんでした。 頭脳のドーパミンシステムを移動するかわりに、アンフェタミンは別のルートを取りましたが、経路はまだ明確でない。
多くの質問はエクスタシーからの頭脳に危険にはじまって当然、残ります。
マウスの徴候を楽にするためには、研究者はマウスに ectasy のハイレベルを与えなければなりそれらの薬剤のレベルは頭脳のための多くのあまりであることができます。
研究者は汎用マウスのそれがエクスタシーの毒作用により少なく敏感であることを言います。
科学者がそれを調べれば Sotnikova および同僚はされる作業必要性をエクスタシーがどのように働く、新しいパーキンソンの薬剤を作成できるかもしれませんか理解するためにまた言い。
レポートは科学の生物学の公共図書館で現われます。
45fd6d60-51af-49de-9a3c-c92a9d6cca76|1|5.0