De Geneesmiddelen PRB en de Geneesmiddelen van Luwtes hebben dat een recente studie door de onderzoekers van Taiwan van de Nationale Onderzoekinstituten van het van de Gezondheid TF2b en TF3 aantoont, twee componenten van v38 amf-1 aangekondigd, verbieden de 3C-gelijkaardige die protease door SARS-CoV wordt gecodeerd. v38 amf-1, een fractie van griep het medicijn VIRA 38, bekendst voor zijn capaciteit is om het virus (H5N1) besmettingen van de vogelgriep te remmen.
De studie („Remming van SARS-CoV 3C-als de Activiteit van de Protease door Theaflavin-3,3'-digallate (TF3) werd“) gepubliceerd in de uitgave van Juni van Evid Gebaseerde Med van Alternat van de Aanvulling. De „3C-gelijkaardige protease (3CLpro) is één van de veelbelovendste doelstellingen voor drugs anti-SARS-CoV toe te schrijven aan zijn essentiële rol in de virale het levenscyclus,“ becommentarieerde Dr. John T. - A. Hsu, de hogere auteur van de studie.
„Wij zijn pleased met deze die bevindingen aangezien wij octrooien hebben op TF2b en TF3 voor een aantal besmettelijke ziekten met inbegrip van SARS en vogelgriep worden ingediend,“ zeiden duidelijk Dr. Charles Hensley, Voorzitter en CEO van Geneesmiddelen PRB. „In een veel vroegere studie, toonde Dr. John Tam bij de Chinese Universiteit van Hong Kong efficiënt v38 amf-1 (TF1, TF2a, TF2b, en TF3) om te zijn bij het remmen van SARS virusreplicatie. Later, v38 amf-1 en zijn fracties werden getoond om het virus (H5N1) besmettingen van de vogelgriep volledig te blokkeren.“