PRB-Pharmazeutische Produkte und Lees Pharmazeutische Produkte haben, dass eine neue Studie durch Taiwan-Forscher von den Nationalen Gesundheits-Forschungsinstituten TF2b und TF3 zeigt, zwei Bauteile v38 AMF-1, sperren die Protease 3C-like angekündigt, die durch SARS-CoV kodiert wird. v38 AMF-1, ein Bruch der Grippemedikation VIRA 38, ist am bekanntesten, damit seine Fähigkeit Infektion des Vogelgrippe-Virus (H5N1) sperrt.
Die Studie („Hemmung der Aktivität der Protease-SARS-CoV 3C-like durch Theaflavin-3,3'-digallate (TF3) ") wurde in der Juni-Ausgabe von Evid Basierte Ergänzung Alternat MED veröffentlicht. „Die Protease 3C-like (3CLpro) ist eins der viel versprechendsten Ziele für die Drogen anti-SARS-CoV wegen seiner entscheidenden Rolle im Virenlebenszyklus,“ kommentierter Dr. John T. - A. HSU, der ältere Autor der Studie.
„Wir werden offensichtlich mit diesen Ergebnissen, da wir Patente archiviert auf TF2b und TF3 für einige Infektionskrankheiten einschließlich SARS und Vogelgrippe haben,“ sagten Dr. Charles Hensley, Vorsitzender und CEO von PRB-Pharmazeutischen Produkten gefallen. „In einer viel früheren Studie, Dr. John Tam an der Chinesischen Universität von Hong Kong zeigte v38 AMF-1 (TF1, TF2a, TF2b, und TF3) um am Sperren der SARS-Viruswiederholung effektiv zu sein. Nachfolgend wurden v38 AMF-1 und seine Brüche gezeigt vollständig zur Infektion des Blockvogelgrippe-Virus (H5N1).“