In hun inspanningen om de complexe biologie van het leven te begrijpen, willen de wetenschappers vaak individuele elementen van het raadsel voor studie isoleren, om het probleem aan een handelbaardere grootte uit te splitsen. De Enige genen en de molecules worden dicht geanalyseerd om hun specifieke interactie met andere enige entiteiten binnen grotere systemen beter te begrijpen.
Soms, echter, mist deze benadering belangrijke aspecten van biologie die van hogere niveaus van organisatie afhangen. Soms openbaart het zetten van enkelen stukken terug samen opnieuw nieuwe informatie die anders verduisterd zou blijven.
Een nieuwe studie door onderzoekers bij het Instituut Wistar toont dit punt aan. Strevend naar inzicht in de ingewikkelde biochemie die genregelgeving regeren, onderzochten de wetenschappers de activiteit van een onlangs ontdekt enzym van groot belang betrokken bij dit proces. Een rapport over hun bevindingen, die implicaties op lange termijn kunnen hebben voor het behandelen van depressie en andere psychiatrische wanorde, werd vandaag gepubliceerd online door Aard.
De functie van het enzym is methylgroepen uit histones te verwijderen om hen op manieren te wijzigen die genonderdrukking teweegbrengen. Acht histones bestaan uit nucleosome, en lange koorden beurtelings van nucleosomesrol in chromatin, het basismateriaal van chromosomen. In de regeling van het lichaam voor weg veilig het opslaan van genen tot nodig die, wordt DNA strak van een lus voorzien rond histones, veilig door enzymen gelijkend op wordt gehouden bestudeerd door het team Wistar tot gemaakt toegankelijk door de activiteit van verwante enzymen verantwoordelijk voor genuitdrukking.
Wat de wetenschappers vonden was dat terwijl het enzym aan demethylate zijn doelhistone toen het paar afzonderlijk was, het kon niet kon dit doen toen histone in het complexere en realistische plaatsen van nucleosome werd geplaatst. Zij koppelden toen het enzym aan andere molecules waarmee het gekend aan complex is om te ontdekken dat één van hen het enzym om op histone toeliet te handelen en, in feite, voor de doeltreffendheid van het enzym in vivo vereist.
Het „echte werkterrein voor deze enzymen is chromatin, niet histones,“ zegt Ramin Shiekhattar, Ph.D., een verwante professor in Wistar en hogere auteur op de studie van de Aard. „In onze experimenten, was het enzym alleen actief met histones, maar toen wij het op chromatin testten, zagen wij zeer interessant iets - het enzym was volledig inactief op nucleosomes. Anderzijds, goed werkte complex bevattend het enzym. Het doel werd toen om te bepalen wat in complex dit vermogen het enzym.“ verleende