Белка, CIB1, или кальция, белка, связывающего Интегрин 1, был первоначально обнаружен в КООН в 1997 году как может играть определенную роль в свертываемости крови тромбоцитов белок.
Ячейки миграции принадлежит к самым элементарным клеточных функций, которые позволяют такие процессы, как развития плода, Новая Кровь судна формирования и ранозаживляющее происходят в организме человека. Рост опухолевых клеток миграция также является одной из отличительных особенностей весьма агрессивным, быстро распространяется раковых опухолей.
Исследование появляется в августовский выпуск журнала клеточной биологии.
Это исследование показывает, что CIB1 препятствует миграции клеток путем привязки к и активация белков, называется PAK1, или -p21 активированные киназы, в раковых клетках. Когда CIB1 активирует PAK1, этот киназы тогда препятствует миграции клеток, добавив фосфатной группы к множество других белков в ячейке.
Таким образом это исследование свидетельствует о том, что CIB1 может быть вероятно мишенью для разработки новых лекарственных препаратов, направленных на снижение метастазирование опухоли, или распространения, во всем теле.
«Я был в восторге, чтобы увидеть эти результаты и обнаружить, что он также регулирует основной процесс миграции клеток,» сказал д-р Тина Leisner, адъюнкт-профессор фармакологии в КООН и привести автор исследования. Она добавила, что «CIB1 играет важную роль в активизации PAK1 и потенциально может быть еще одним важным игроком в регуляции этой киназы».
Другие возбудители PAK1 включают родственников печально известной семьи ран опухоли промоутеров, GTPases Rac и активация Cdc42. CIB1 PAK1, однако, отличается от этих GTPases.
«CIB1 активирует PAK1 перед Rac и Cdc42,» говорит доктор Лесли V. Париз, КООН профессор фармакологии, членом КООН Lineberger и старший автор исследования.