Eliminato Ordinariamente come spreco medico, il tessuto placentare potrebbe fattibile fornire una sorgente abbondante delle celle lo stesso potenziale di trattare le malattie ed i tessuti dell'organismo rigenerato come le loro controparti più discutibili, cellule staminali embrionali, suggerisce un'Università di studio di Pittsburgh ora da pubblicare nelle Cellule Staminali del giornale e disponibile mentre una pubblicazione online in anticipo in Cellule Staminali Precise.
Una parte della placenta ha chiamato il amnion, o la membrana esterna del sacco amniotico, è compresa le celle che hanno in maniera sconvolgente simili caratteristiche alle cellule staminali embrionali, compreso la capacità di esprimere due geni chiave che danno a cellule staminali embrionali la loro capacità unica per lo sviluppo in qualunque genere di cella specializzata, il rapporto dei ricercatori. E secondo i risultati dei loro studi, queste cosiddette celle epiteliali amniotiche potrebbero in effetti essere dirette formare il fegato, il pancreas, il cuore e le cellule nervose nei giusti stati del laboratorio.
“Se potessimo mettere a punto i metodi efficienti che avrebbero permesso che le celle amnion-derivate si differenzino nella cella specifica digitiamo, quindi le placente più non sarebbero relegate al cestino. Invece, avremmo una sorgente utile delle celle per trapianto e medicina a ricupero,„ ha detto l'autore senior Stephen C. Strom, Ph.D., professore associato di patologia all'Università di Scuola di Medicina di Pittsburgh e un ricercatore all'Istituto del McGowan dell'università per Medicina A Ricupero.
Secondo le figure di censimento degli Stati Uniti, ci sono ogni anno più di 4 milione nati vivi. Per ogni placenta eliminata, i ricercatori calcolano là sono circa 300 milione celle epiteliali amniotiche che potenzialmente potrebbero essere ampliate relativamente facilmente fra a 10 e 60 miliardo celle.
“A condizione che la ricerca avanza al punto che possiamo dimostrare il vero vantaggio terapeutico di queste cellule, i genitori potrebbero in teoria scegliere di contare le celle epiteliali amniotiche del loro bambino nel caso che possono qualche giorno essere necessari, come a volte ora è fatto con sangue di cordone ombelicale,„ Dott. commentato Strom.
Il amnion è derivato dall'embrione e dai moduli fin dagli otto giorni dopo fertilizzazione, quando il destino delle celle ha ancora essere determinato e servisce a proteggere il feto di sviluppo. Secondo gli studi dei ricercatori facendo uso delle placente dalle gravidanze a termine, le celle epiteliali amniotiche hanno molti degli indicatori di superficie indicatori che definiscono le cellule staminali embrionali ed egualmente esprimono i geni del nanog e di Oct-4 che sono conosciuti per essere richiesti per il auto-rinnovo e il pluripotency - la capacità di svilupparsi in qualunque tipo di cella.
Eppure gli autori stanno attenti a precisare che malgrado le loro similarità notevoli alle cellule staminali embrionali, le celle epiteliali amniotiche non sono cellule staminali di per sé, perché non possono svilupparsi indefinitamente. Ciò può essere dovuto il fatto che queste celle amnion-derivate non esprimono un determinato enzima, chiamato telomerase, che è importante per la replica normale del cromosoma e del DNA e dall'estensione, infine, divisione cellulare.
“Forse è al loro vantaggio che le celle epiteliali del amnion mancano dell'espressione del telomerase, perché il telomerase è associato con molti cancri ed uno dei principali preoccupazione circa le terapie della cellula staminale è che le cellule staminali trapiantate ripiegherebbero nel destinatario per formare i tumori,„ Toshio Miki, M.D., Ph.D., primo autore del documento e un istruttore celebre nel dipartimento di patologia alla Scuola di Medicina.
Per contribuire a determinare se le celle amnion-derivate che sono consegnate direttamente ai tessuti causassero i tumori, gli studi intrapresi ricercatori in mouse sistema-carenti immuni e non hanno trovato prova che i tumori si erano sviluppati sette mesi dopo che le celle sono state iniettate nei siti multipli.