胎盘组织能可行提供细胞的丰富的来源以同一潜在对待疾病象胚胎干细胞

定期地放弃作为医疗浪费，胎盘组织可能可行提供细胞的丰富的来源以同一潜在对待疾病和作为他们的更加有争议的副本，胚胎干细胞，建议匹兹堡研究大学现在将发布在日记帐干细胞和可用的重新生成组织，当早期的在线发行在快速的干细胞。

这个胎盘的部分叫羊膜，或者羊膜液囊的外面膜，醒目有相似的特性对胚胎干细胞的包括细胞，包括这个能力表示产生胚胎干细胞他们的开发的唯一功能成任何专门化的细胞的二个关键基因，研究员报表。 并且根据他们的研究的结果，这些所谓的羊膜上皮细胞能实际上处理在正确的实验室条件下形成肝脏、胰腺、重点和神经细胞。

“如果我们可能开发将允许羊膜派生的细胞区分到特定细胞的高效率的方法键入，然后胎盘不再将被转移对 trashcan。 反而，我们会有细胞的一个有用的来源移植的，并且再生医学”，副教授说高级作者斯蒂芬 C. Strom、 Ph.D。，病理学在匹兹堡医学院大学和一位研究员的大学的再生医学 McGowan 学院的。

根据美国人口调查数据，每年有超过 4 百万婴儿安全出生。 对每个被放弃的胎盘，研究员计算那里是大约 300 可能相对地容易地可能地被扩展到在 10 和 600亿之间细胞的百万个羊膜上皮细胞。

“在研究提前到点条件下我们可以展示这些细胞的真的治疗福利，他们可能某天是需要的父项可能令人信服地选择开户他们的在这个活动的儿童的羊膜上皮细胞，现在有时执行与脐带血液”，被评论的博士 Strom。

羊膜从胚胎和表单派生早在八天在受精以后，当还要确定时细胞命运，并且服务保护这个开发的胎儿。 根据使用胎盘的研究员的研究从全项怀孕，羊膜上皮细胞有定义了胚胎干细胞的许多泄密的表面标记，并且表示知道对于自新和 pluripotency - 这个能力开发是必需的成任一种细胞的 10月4 和 nanog 基因。

作者小心指出尽管他们对胚胎干细胞的卓越的相似性，羊膜上皮细胞不是就其本身而言干细胞，因为他们不可能无限地增长。 这可能归结于的情况这些羊膜派生的细胞不表示某一酵素，称端粒酶，对正常脱氧核糖核酸和染色体副本是重要和由扩展名，根本地，细胞分裂。

“或许是对他们的好处羊膜上皮细胞在医学院缺乏端粒酶表达式，因为端粒酶与许多癌症相关，并且其中一对干细胞疗法的主要关心是被移植的干细胞将复制在这个接收人形成肿瘤”，在病理学的部门的注释的 Toshio Miki、 M.D.、 Ph.D。，本文的第一个作者和讲师。

要帮助确定羊膜派生的细胞被提供直接地到组织是否将导致肿瘤，在免疫系统短少鼠标的研究员进行的研究和没有查找证据肿瘤开发了七个月，在细胞被注射了到多个站点后。

当羊膜上皮细胞不共享无限的副本的时同一个能力象胚胎干细胞，他们在人口范围可以仍然加倍大约 20 次，无需需要另一个细胞类型服务作为馈电电池层。 这是重大的，因为复制，现在可以得到的胚胎词根细胞系要求鼠标细胞河床，跟踪在干细胞的每新一代可能结果。 羊膜上皮细胞，另一方面，创建他们自己的馈电线层，当有些细胞选择延长在从而产生那些细胞上面他们复制的培养皿的底层最佳的环境和为保留他们的干细胞特性。

增加组成神经系统的多种增长因子、作者报表羊膜派生的细胞可能区分成为肝细胞，重点细胞、 glial 和神经细胞的细胞和与基因标记的胰脏细胞胰岛素和糖朊生产的。

“在我们寻求确定的此第一篇文章羊膜上皮细胞是否有潜在区分到许多不同的细胞类型而不是着重优选的此潜在方式在一个特定细胞类型。 将要求进一步研究更好了解和他们是否如何可能是有用的在一个临床设置”， Strom 博士补充说。

研究员说他们的原始刺激是和仍然是，识别与治疗承诺的细胞和胚胎干细胞一样。 为此，他们在 2001年底开始查看羊膜的生活能力作为电池电源，获得从全项诞生的被放弃的胎盘在一个协会复核董事会批准的协议下。 作为这个协议一部分，在 2002年，匹兹堡大学准许了技术对公司现在叫的 Stemnion， LLC 和和跟上大学专利制度， Drs。 Strom 和 Miki 将接受许可证收益。 两个担当了受雇用的顾问并且暂挂产权在 Stemnion。

阿尔法1 基础和糖尿病国家学院和消化和肾病支持这个研究的部分国家卫生研究所。 除 Drs 之外。 Miki 和 Strom，其他作者是托马斯 Lehmann，从病理学的部门的 Ph.D。和 Hongbo Cai、 M.D.， Ph.D。，两个和唐娜 Stolz， Ph.D。，细胞生物学和生理的部门。

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