胎盤組織能可行提供細胞的豐富的來源以同一潛在對待疾病像胚胎乾細胞

定期地放棄作為醫療浪費，胎盤組織可能可行提供細胞的豐富的來源以同一潛在對待疾病和作為他們的更加有爭議的副本，胚胎乾細胞，建議匹茲堡研究大學現在將發布在日記帳乾細胞和可用的重新生成組織，當早期的在線發行在快速的乾細胞。

這個胎盤的部分叫羊膜，或者羊膜液囊的外面膜，醒目有相似的特性對胚胎乾細胞的包括細胞，包括這個能力表示產生胚胎乾細胞他們的開發的唯一功能成任何种專門化的細胞的二個關鍵基因，研究員報表。 并且根據他們的研究的結果，這些所謂的羊膜上皮細胞能實際上處理在正確的實驗室條件下形成肝臟、胰腺、重點和神經細胞。

「如果我們可能開發將允許羊膜派生的細胞區分到特定細胞的高效率的方法鍵入，然後胎盤不再將被轉移對 trashcan。 反而，我們會有細胞的一個有用的來源移植的，并且再生醫學」，副教授說高級作者斯蒂芬 C. Strom、 Ph.D。，病理學在匹茲堡醫學院大學和一位研究員的大學的再生醫學 McGowan 學院的。

根據美國人口調查數據，每年有超過 4 百萬嬰兒安全出生。 对每個被放棄的胎盤，研究員計算那裡是大約 300 可能相對地容易地可能地被擴展到在 10 和 600億之間細胞的百萬個羊膜上皮細胞。

「在研究提前到點條件下我們可以展示這些細胞的真的治療福利，他們可能某天是需要的父項可能令人信服地選擇開戶他們的在這個活動的兒童的羊膜上皮細胞，現在有時執行與臍帶血液」，被評論的博士 Strom。

羊膜從胚胎和表單派生早在八天在受精以後，當還要確定時細胞命運，并且服務保護這個開發的胎兒。 根據使用胎盤的研究員的研究從全項懷孕，羊膜上皮細胞有定義了胚胎乾細胞的許多洩密的表面標記，並且表示知道對於自新和 pluripotency - 這個能力開發是必需的成任一種細胞的 10月4 和 nanog 基因。

作者小心指出儘管他們對胚胎乾細胞的卓越的相似性，羊膜上皮細胞不是就其本身而言乾細胞，因為他們不可能無限地增長。 這可能歸結於的情況這些羊膜派生的細胞不表示某一酵素，稱端粒酶，對正常脫氧核糖核酸和染色體副本是重要和由擴展名，根本地，細胞分裂。

「或許是對他們的好處羊膜上皮細胞在醫學院缺乏端粒酶表達式，因為端粒酶與許多癌症相關，并且其中一對乾細胞療法的主要關心是被移植的乾細胞將複製在這個接收人形成腫瘤」，在病理學的部門的註釋的 Toshio Miki、 M.D.、 Ph.D。，本文的第一個作者和講師。

要幫助確定羊膜派生的細胞被提供直接地到組織是否將導致腫瘤，在免疫系統短少鼠標的研究員進行的研究和沒有查找證據腫瘤開發了七個月，在細胞被注射了到多個站點後。

當羊膜上皮細胞不共享無限的副本的時同一個能力像胚胎乾細胞，他們在人口範圍可以仍然加倍大約 20 次，无需需要另一個細胞類型服務作為饋電電池層。 這是重大的，因為複製，現在可以得到的胚胎詞根細胞系要求鼠標細胞河床，跟蹤在乾細胞的每新一代可能結果。 羊膜上皮細胞，另一方面，創建他們自己的饋電線層，当有些細胞選擇延長在從而產生那些細胞上面他們複製的培養皿的底層最佳的環境和為保留他們的乾細胞特性。

增加組成神經系統的多種增長因子、作者報表羊膜派生的細胞可能區分成為肝細胞，重點細胞、 glial 和神經細胞的細胞和與基因標記的胰臟細胞胰島素和糖朊生產的。

「在我們尋求確定的此第一篇文章羊膜上皮細胞是否有潛在區分到許多不同的細胞類型而不是著重優選的此潛在方式在一個特定細胞類型。 將要求進一步研究更好瞭解和他們是否如何可能是有用的在一個臨床設置」， Strom 博士補充說。

研究員說他們的原始刺激是和仍然是，識別與治療承諾的細胞和胚胎乾細胞一樣。 為此，他們在 2001年底開始查看羊膜的生活能力作為電池電源，獲得從全項誕生的被放棄的胎盤在一個協會覆核董事會批准的協議下。 作為這個協議一部分，在 2002年，匹茲堡大學准許了技術對公司現在叫的 Stemnion， LLC 和和跟上大學專利制度， Drs。 Strom 和 Miki 將接受許可證收益。 兩個擔當了受雇用的顧問并且暫掛產權在 Stemnion。

阿爾法1 基礎和糖尿病國家學院和消化和腎病支持這個研究的部分國家衛生研究所。 除 Drs 之外。 Miki 和 Strom，其他作者是托馬斯 Lehmann，從病理學的部門的 Ph.D。和 Hongbo Cai、 M.D.， Ph.D。，兩個和唐娜 Stolz， Ph.D。，細胞生物學和生理的部門。

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