Published on August 10, 2005 at 4:49 AM
マギル大学の医療センターの科学者は (MUHC)女性のホルモンのエストロゲンにより乳癌のセルの成長をどのようにの引き起こすか私達の理解を進める重要な発見をしました。 Institut de Recherches Cliniques de モントリオール (IRCM) の科学者と共同する研究は、エストロゲンに答えるおよび乳癌のセルの成長を停止させるのに使用することができる 1 つを特に識別します 153 の遺伝子。
(PNAS) 国家科学院の進行で出版された調査は乳癌の治療のための未来の研究を集中します。 「私達は非常に長い時間の間エストロゲンにより乳癌のセルの成長を引き起こすことを」、言いますヴィンチェンツォ Gigueree 捜査主任の先生を確認しました。 「これは乳癌の共通形式を戦うのに腫瘍学者がどのように」。薬剤として反エストロゲンを使用するように来たかです ミステリーはしかし残った何、エストロゲンが乳癌のセルを育たせる分子メカニズムです。 「これが解決するまで、私達は防ぐ方法を把握することに近い方のいいえないし、乳癌を治すために」、 Gigueree 先生は注意しました。
過去の二十年の研究者に乳癌の開発の役割を担うおよそ 20 のエストロゲン作動した遺伝子を識別しました。 「1 年ごとの約 1 つの遺伝子の発見である」、先生を言います Gigueree。 「ヒトゲノムプロジェクトから直接得られる最先端の新技術を使用してこの調査はこの合計に百の追加遺伝子に追加します」。
技術はおよそ 19,000 の遺伝子の部分的な DNA シーケンスを含んでいる DNA のマイクロチップの新型を作成するためにヒトゲノムプロジェクトから得られた情報を使用しました。 Giguère 先生のチームはエストロゲンの受容器が乳癌のセルのゲノムでどこに区切られたか集中できました、それにより単一の実験のこのホルモンに答える多数の遺伝子を識別します。 「最初にイーストの調査のために開発されるこの技術、今急速に識別する機会を提供しますゲノム全体の方法、自然なホルモンへの応答にまたは常態および癌細胞で薬剤かかわる遺伝子で」は IRCM からの共著者の先生を言います Francoiss ロバート。
特に重要なことのトランスクリプション要因として知られていた FOXA1 と呼出された遺伝子の発見はありました。 「FOXA1 癌細胞のエストロゲンの処置の世話役として見ることができます」は MUHC で Josée Laganière、大学院生およびペーパーの主な著者を言います。 「それはエストロゲンの受容器を」。表現する乳癌の腫瘍にあります 彼らの調査では、研究者は乳癌のセルの成長が作動することができるエストロゲンの受容器によってがように FOXA1 遺伝子が必要となったことが分りました。
「実験室の細胞培養の FOXA1 遺伝子を非アクティブにすることによって、私達は estogen の成長誘導の効果を妨げられたこうして乳癌のセルの成長を停止させます」、先生を言います Gigueree。 FOXA1 研究者で乳癌の開発に影響を与える新しいターゲットを見つけました。 実際問題としては、努力はこの遺伝子に基づいて癌のためのより精密な治療/処置の開発に今焦点を合わせることができます。 「制癌剤との問題一般に、患者が副作用をなぜ経験するかの」、は Gigueree ノートの先生ずっとそれらが頻繁に untargeted ことです。 「薬剤をより集中するより少ない副作用およびより多くのチャンス病気を治さなければなりません」。
「癌の病因によって関連付けられる個々の分子を目標とする研究肯定的な臨床結果の原因となりました」、は先生を MUHC の腫瘍学プログラムのディレクター言いますヨセフ Ragaz。 「白血病の Gleevac、 colorectal 癌の、そしてもっと最近乳癌のための Herceptin の Avastin のようなエージェントの証拠ベースのデータは、先生 Giguere および彼のチームのような研究者の努力が生命およびお金を貯めることを確認します。 研究とヘルスケア間のこれらの接続はです MUHC のような学術の病院の強さの 1 つ」。
http://www.mcgill.ca/
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