Published on August 10, 2005 at 4:49 AM
這個研究,發布在國家科學院的行動 (PNAS),將集中乳腺癌治療的將來的研究。 「我們知道非常很長時間女性荷爾蒙導致乳腺癌細胞增長」,說調查主任文森特 Gigueree 博士。 「這是癌症醫師如何來使用反女性荷爾蒙作為藥物與乳腺癌交戰的最公用的表單」。 然而什麼保持奧秘,是女性荷爾蒙做乳腺癌細胞增長的分子結構。 「直到解決這,我們將是不離推測如何較近防止,并且治療乳腺癌」, Gigueree 博士注意。
在過去二十年研究員識別大約在乳腺癌的發展扮演作用的 20 個女性荷爾蒙被激活的基因。 「是大約每年一個基因發現」, Gigueree 博士說。 「使用直接地從人類染色體項目派生的最尖端的新技術,此研究添加一百個另外的基因到此總額」。
技術使用了從人類染色體項目得到的信息創建包含大約 19,000 個基因的部分脫氧核糖核酸順序脫氧核糖核酸微芯片的一個新類型。 Giguère 博士的小組能局限化女性荷爾蒙感受器官在乳腺癌細胞的地方染色體一定,從而識別回應在一個唯一實驗的此激素的很大數量的基因。 「此技術,首先開發為酵母的研究,現在提供這個機會迅速地識別,以一個染色體方式、在對自然激素的回應介入的基因或藥物在正常和癌細胞」, Francoiss 羅伯特博士從 IRCM 的說共同執筆者。
特別重要是稱 FOXA1 的在基因的發現上,是公認的副本系數。 「FOXA1 可以被查看作為女性荷爾蒙活動便利對癌細胞的」,首席作者說 Josée Laganière、一名研究生在 MUHC 和本文。 「在表示女性荷爾蒙感受器官的乳腺癌腫瘤被找到」。 在他們的研究中,研究員發現這個 FOXA1 基因對於女性荷爾蒙感受器官是必需的激活乳腺癌細胞增長。
「通過撤銷在實驗室細胞培養的 FOXA1 基因,我們能阻攔 estogen 的增長導致的作用和因而制止乳腺癌細胞增長」, Gigueree 博士說。 在 FOXA1 研究員找到影響乳腺癌的發展的一個新的目標。 用實際的話說,工作成績可能現在集中於開發一種更加準確的治療/處理在此基因基礎上的癌症的。 「抗癌藥的問題一般來說是他們經常 untargeted,是患者為什麼體驗副作用」,附註 Gigueree 博士。 「越集中的藥物較少副作用和更多機會您必須治療疾病」。
「瞄準各自的分子的研究與癌症相關發病原理導致了正臨床結果」,約瑟夫 Ragaz, MUHC 腫瘤學程序的負責人博士說。 「最近證據根據數據作用者例如在白血病的 Gleevac, Avastin 在結腸直腸的癌症和和乳腺癌的 Herceptin,確認研究員工作成績像小組博士的 Giguere 和他的存生活和貨幣。 研究和醫療保健之間的這些連接數是其中一學術醫院力量像 MUHC 的」。
http://www.mcgill.ca/
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