ヒト生物学の長年の主義を逆さに置く発見では遺伝子の規則の主プロセスが人間の血小板にそれらが核を持っていないので発生できることを、研究者医科大学院ユタ州立大学は珍しい一義的なセル示しました (無核)。
科学者は成長した mRNA に前 mRNA について長く変形を考えてしまいました--呼出される接続--細胞核でだけ起こります。 しかし調査の主題の血から隔離される血小板および血小板を形作る前駆物質のセルを設計するのに人間の臍の緒の血からの幹細胞を使用してユタの研究者はまた接続が循環の血小板の細胞質で起こることが分りました。
セルの 8 月 12 日の版の彼らの調査結果を報告する U の研究者はまた Interleukin 1â (IL1â) のために、伝染に対する発火、防衛、器官の開発および病気の大きな役割を担う古代分子システムの主蛋白質コードする血血小板の前 mRNA を識別しました。 血血小板が傷害に応じて生化学的なシグナルを通して作動するとき、 IL1â 前 mRNA は成長した mRNA に処理され、次に重大な炎症性蛋白質の生産を指示します。
IL1â 前 mRNA が血小板が接続できることが分ることは血小板がある特定の白血球 (白血球) とどのようにの通信するか研究者がより早い調査で実行される間、完全に予想外および現れた。 その調査の間に彼らはそれらを複雑であるメカニズムを追求するために導いた新しい蛋白質を作る血小板の証拠を、言いました調査の共著者の内科のガイ A. Zimmerman、 M.D.、教授および 1 を見つけました。
「血血小板が核を持っていることなしで蛋白質を作ることができるという考えずっと考えられた異端です」、はまた人類遺伝学の Eccles の協会で人間の分子生物学および遺伝学で U のプログラムの先頭に立つ Zimmerman を言いました。 「接続が核の外で起こることが分ることに血小板を越える潜在的な含意があります。 、右の状況の下で、接続が通常コマンドおよび制御機構 (核) から遠く離れて起こることができるおよびそれはのためのこの主プロセスが他のセルタイプに」。発生できる新しい可能性を開きますことを提案します
Zimmerman は核の外で接続するそれのですボディが遺伝子発現のより精密な制御を維持するいくつかの複雑な方法の 1 才学説をたてます。 これらの制御機構の多数はちょうど明るみに出ています。
血小板は人の血液で循環し、多くの機能がある豊富なセルです。 一次役割は傷つけられた血管からのその停止出血 「プラグ」を形作ることです。 それらはまたティッシュ修理を促進し、発火を仲介する要因を解放します。 しかし血小板が故障しているとき、により傷害を修理するために必要とならない生命にかかわる病気に貢献し、中心を供給する動脈の妨害のような血塊を引き起こしてもいいです; 血に不十分な血小板があり、凝固が損なわれるとき、 hemorrhaging は発生できます。
血血小板は骨髄で親セル、巨核球が、 proplatelets と呼出されるアームそっくりの拡張を送信するとき形作られます。 血小板はこれらの拡張から発芽し、細胞体および核から離れます、成長した血小板はそして血流を入力します。
アンドリュー S. Weyrich、 Ph.D。、内科の研究教授教授および対応する調査の著者は実験室で育てることができる巨核球に回るために、幹細胞を誘導する方法を案出しました。
血小板は核がない少数のセル間にあります; このような理由でそれらは遺伝子をつけることおよび蛋白質を総合することの考えられたできなかったです。 しかし血血小板が多くのメッセンジャー RNAs (mRNAs) を含んでいることを Weyrich および Zimmerman は最近の作業でおよび示しました。 mRNAs は DNA からの遺伝情報を変換し、蛋白質の統合を指示する分子です。