W odkryciu który upends długotrwałą doktrynę ludzka biologia, uniwersytet Utah szkoły medycznej badacze pokazywał że wpisuje proces w genu przepisie może zdarzać się w ludzkich platelets, unikalne komórki które są niezwykłe ponieważ no mają jądra (anucleate).
Naukowowie dłudzy myśleć transformację mRNA w dojrzałego mRNA--nazwany splatanie--zdarza się tylko w komórki jądrze. Ale używać komórki macierzyste od ludzkiej pępkowego sznura krwi konstruować prekursor komórkę która tworzy platelets i platelets odizolowywający od krwi nauka poddają Utah badacze znajdujący że splatanie także bierze miejsce w cytoplazmie cyrkulacyjni platelets.
U badacze także utożsamiali mRNA który koduje dla Interleukin 1â, kluczowa proteina w antycznym cząsteczkowym systemu który bawić się głównych rola w rozognieniu, obronie przeciw infekci, organowym rozwoju i chorobie. w krwionośnych platelets, które donoszą ich znalezienia w Aug. 12 wydaniu komórka, (IL-1â) Gdy krwionośni platelets aktywują przez biochemicznych sygnałów w odpowiedzi na uraz IL-1â mRNA przetwarza w dojrzałego mRNA i wtedy kieruje produkcję krytyczna podżegająca proteina.
Znajdować ten platelets konserwuje splis IL-1â mRNA był całkowicie wyłaniający się i niespodziewany podczas gdy badacze angażowali w wczesnych studiach jak platelets komunikują z pewnymi leukocytes (białe komórki krwi). Podczas ten dochodzenia zakładają dowód platelets robi nowym proteinom powiedzieli faceta A, M.D, profesor wewnętrzna medycyna nauka autory i jeden. Zimmerman., które prowadzili one dążyć mechanizmy które wymagają,
Pomysł heretycki myśleć, "że krwionośni platelets mogli robić proteinom bez mieć jądro" powiedział Zimmerman który także przewodzi U program w Ludzkiej Cząsteczkowej biologii i genetyka przy Eccles instytutem Ludzkie genetyka., "znajdować że splatanie wp8lywy miejsce na zewnątrz jądra potencjalnych następstwa poza platelet. Ja sugeruje że, pod prawymi okoliczność może, splatanie miał miejsce daleko od zwykłego rozkazu kontrolnych mechanizmów i, i to otwiera nowe możliwości dla (jądro) dokąd ten wpisuje proces mógł zdarzać się w innych komórka typ."
Zimmerman teoretyzuje że splatanie na zewnątrz jądra jest jeden liczba w zawiły sposób sposoby ciało utrzymuje precyzyjną kontrola nad genu wyrażeniem. Dużo te kontrolni mechanizmy właśnie przychodzą światło.
Platelets są obfitymi komórkami które rozprowadzają w ludzkiej krwi i wiele funkcje. Ich początkowy rola jest tworzyć "prymki" ten przerwa krwawi od zdradzonych naczyń krwionośnych. Także uwalniają czynników które promują tkanki naprawę i pośredniczą rozognienie. Ale gdy platelets źle działać, mogą powodować zakrzepy tak jak bloking arterie które ximpx serce, no wymagają naprawiać uraz i wtedy przyczyniają się zagrażający życiu choroba gdy krew zbyt mało platelets i grudkowanie uszkadza, hemorrhaging może zdarzać się.
Krwionośni platelets tworzą w szpiku kostnym gdy mateczna komórka, megakaryocyte, wysyła out jak rozszerzenia dzwoniący proplatelets. Platelets pączkują daleko od te rozszerzeń, oddzielający od komórki jądra i ciała, i dojrzali platelets then wchodzić do bloodstream.
Andrew S, Ph.D, badawczy profesor nadzwyczajny wewnętrzna medycyna i nauka koresponduje autor. Weyrich., wymyślał sposób nakłaniać komórki macierzyste obracać w megakaryocytes które mogli r w laboratorium.
Platelets są wśród few komórek które no mają jądra; dla ten powodu niezdolny obracać dalej geny i syntetyzować proteiny myśleć. Ale Weyrich i Zimmerman i pokazywaliśmy w ostatniej pracie że krwionośni platelets zawierają gona RNAs wiele (mrnas). mRNAs są molekułami które tłumaczą genetyczną informację od DNA i kierują syntezę proteiny.