研究者は卵巣癌の早期検出そして処置の原因となることができるシグナルを見つけました

薬の研究者の Penn State の大学は卵巣癌の早期検出そして処置の原因となることができるシグナルを見つけました。

薬理学および研究者と共に癌研究のための中心から働くことの主任調査官によってキャサリーン M. Mulder、 Ph.D。、教授、 Bethesda の国立癌研究所導かれた、科学者の Penn State のチームは Md。、 「km23 セルの蛋白質のトラフィックの指示を助ける」、を蛋白質調査しました。 Mulder のチームは卵巣癌の忍耐強い腫瘍のティッシュの少なくとも 42% km23 で変化があることが分りました。 km23 の同じような変化はそれが卵巣癌の開発のための診断表示器および癌療法のための可能なターゲット両方であるかもしれないことを提案する正常な人間のティッシュで探索可能ではなかったです。 「卵巣癌の患者の半分の近くでだけ km23 の欠陥を持つかもしれない間、私達の結果はまだ卵巣癌の検出のために使用できる臨床的に有用なスクリーンテストがないので非常に重要」言いました Mulder をです。

追加調査は進行中卵巣癌を持つ女性からの標本の km23 異常の分析を続け、異なった km23 変化が胸および結腸癌のような他の固体腫瘍に、あるかどうか定めるためにです。 「次のステップ卵巣癌の患者の血の km23 変化の早期検出のためのスクリーンテストを開発することです」はと Mulder は言いました。 さらに km23 を目標とし、癌細胞で km23 変化によって引き起こされた欠陥をオーバーライドする薬剤を開発するために、調査は進行中です。 「計画私達が開発する抗癌性の薬剤から寄与するそれらの患者を識別するのにスクリーンテストを使用 km23 をターゲットとして使用しますと」、は Mulder 言いましたできることで。 「製薬産業、これで各患者が特定の遺伝子の変化および癌に特定の変化のために目標とされる処置があるように」。確認することができること頻繁に 「個人化された薬と」、意味言われます

上皮性の卵巣癌は頻繁に高度の段階で診断され、 16,000 以上の死を毎年占めます。 卵巣癌を持つ女性のための外科技術そして化学療法の前進にもかかわらず、全面的な残存率は病気が遠隔器官に既に広がった後ので遅い検出の、頻繁にかなり改良しませんでした。 潜在的な早期警報のシグナルの識別および病気のための可能な治療上のターゲットは改善された残存率の原因となることができます。

km23 は微小管に沿う細胞蛋白質の動きに、一部には、責任があります、セルの 「ハイウェイ」。 細胞蛋白質、か 「貨物セルの 「モーター」によって微小管に沿って」、は実際に運転されます。 km3 は貨物が適切な宛先に達することができるようにモーターに右の貨物の接続を助けます。

前の調査では、プロセスがセルの表面の受容器への 「TGFß」と呼出される要因の結合によって始められることが Mulder および彼女のチームは分りました。 これは、それから、モーターに接続し、貨物を取るようにそれを告げる km23 にシグナルを送ります。 km23 が変わるとき、貨物はセルの正しい宛先に達しません。 その結果、セルで無秩序を引き起こす交通渋滞は発生します。

これは癌研究、 http://cancerres.aacrjournals.org/ の 8 月 1 日問題で 「頻繁に人間の卵巣癌で変異した TGFß 受容器相互作用の蛋白質よばれた最新の調査」と出版されました。

旅行、 TGFß の開始プログラムは、ずっと 1988 年以来の Mulder の研究計画の焦点です。

「TGFß セル成長の重大な調整装置で、ボディ全体あります」はと彼女は言いました。 上皮細胞の成長、固体腫瘍をもたらすセルの種類の抑制の重要な役割を担うことを 「既に知っています。 適切なシグナルが TGFß によって送られない場合、上皮細胞の成長は制御されていないし、固体腫瘍は形作ることができます。 km23 の変化は TGFß によって送られる正常なシグナルのいくつかを破壊するようです」。

「各患者のための最も適切な処置で決定するのを医者が助ける予想表示器」はとように私達が人間の卵巣の腫瘍のティッシュで識別した記述されている Km23 変化また、私達の最近のレポートで、使用されるかもしれません Mulder は言いました。

http://www.hmc.psu.edu/