Abbott बाजार Humira यूरोपीय अनुमोदन प्राप्त

Abbott की घोषणा की है कि यह psoriatic गठिया और रुमेटी गठिया की शुरुआत में यूरोप (आरए) के लिए एक इलाज के रूप में यूरोपीय आयोग से बाजार Humira (adalimumab) अनुमोदन प्राप्त हुआ है.

"आज तक, मरीजों और चिकित्सकों के एक प्रभावी दवा psoriatic गठिया के दोनों संयुक्त और त्वचा पहलुओं सीमित थे इलाज की मांग के लिए विकल्प" सर्ज Steinfeld, एमडी, पीएच.डी., दवा के प्रोफेसर, Erasme विश्वविद्यालय अस्पताल, ब्रुसेल्स ने कहा, बेल्जियम. "यह अनुमोदन के लिए एक नया विकल्प और एक बीमारी के संभावित विनाशकारी भौतिक पहलुओं है कि महत्वपूर्ण भावनात्मक तत्वों के साथ किया जा सकता है है इलाज में नई आशा लाता है."

Humira जर्मनी में psoriatic गठिया, यूनाइटेड किंगडम, स्पेन, फिनलैंड और डेनमार्क के साथ रोगियों के लिए तुरंत उपलब्ध हो जाएगा. अन्य यूरोपीय संघ के देशों में उपलब्धि के बाद के महीनों में होते हैं प्रत्येक देश के रूप में मूल्य निर्धारण और प्रतिपूर्ति नीतियों को गोद ले जाएगा.

"Humira के लिए इसके अलावा psoriatic गठिया, आरए में उपयोग के पहली पंक्ति गंभीर सक्रिय और प्रगतिशील आरए के साथ रोगियों के लिए दरवाजे खोलता है Humira के लाभ उपचार चरण में पहले अनुभव करने का अवसर है के लिए अनुमोदन के लिए अनुमोदित किया जा रहा ने कहा," ऐलेजैंड्रो Aruffo, पीएच.डी., उपाध्यक्ष, ग्लोबल फार्मास्युटिकल विकास और Abbott Bioresearch केंद्र, Abbott. "यह महत्वपूर्ण है क्योंकि पहले हम इलाज कर सकते हैं Humira के साथ आरए, रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए बेहतर संभावना."

psoriatic गठिया के लिए अनुमोदन Humira के लिए दूसरा संकेत के निशान, जबकि जल्दी आरए अनुमोदन methotrexate के साथ पहले से इलाज नहीं वयस्कों में गंभीर, सक्रिय और प्रगतिशील आरए के लिए एक पहली पंक्ति उपचार के रूप में Humira स्थापित. Humira पहले जब रोग को संशोधित methotrexate सहित आमवातरोधी दवाओं के जवाब अपर्याप्त किया गया है वयस्क रोगियों में गंभीर, सक्रिय आरए उदारवादी के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया था.

एक संयुक्त राज्य अमेरिका में इन विस्तार संकेत के लिए एफडीए Humira के अनुमोदन के बारे में फैसला 2005 के अंत तक प्रत्याशित है.

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