Abbott は Humira を販売するためにヨーロッパの承認を受け取ります

Abbott はヨーロッパの乾癬性関節炎そして早い慢性関節リウマチのための処置として Humira (adalimumab) を販売するためにそれが EC 委員会から承認を受け取った (RA)ことを発表しました。

「今日まで、乾癬性関節炎の接合箇所および皮の面を両方扱うように有効な薬物を努めている患者および医者のためのオプションは限られていました」、綾織 Steinfeld、 M.D.、 Ph.D を。、 Erasme 大学病院、ブリュッセル、ベルギー医学部教授言いました。 「この承認重要で感情的な要素と一緒に」。は伴うことができる病気の可能性としては破壊的で物理的な面の処理の新しいオプションそして新しい希望を持って来ます

Humira はドイツ、イギリス、スペイン、フィンランドおよびデンマークで乾癬性関節炎の患者にすぐに使用できます。 他の欧州連合の国のアベイラビリティはそれに続く月以内に各国が値を付けるおよび返済の規定を採用するように発生します。

「乾癬性関節炎のために公認である Humira に加えてラジウムの第一線の使用のための承認は厳しいの患者のためのドアを開きます、処置段階の Humira の利点を先に経験する機会を持つ実行中および進歩的なラジウム」 Alejandro Aruffo、 Ph.D。、副大統領を、全体的な薬剤の開発および Abbott の Bioresearch の中心言いました Abbott。 「これは先に私達が Humira とラジウムを扱ってもいければので重要ですよりよい病気の進行を遅らせるためのチャンス」。

乾癬性関節炎のための承認は早いラジウム承認は前にメトトレキサートと扱われない大人に厳しく、実行中進歩的なラジウムのための第一線の処置として Humira を確立するが、 Humira のための第 2 徴候を示します。 Humira はメトトレキサートを含む antirheumatic 薬剤の病気修正への応答が不十分なとき前に大人の患者の厳しい、実行中ラジウムに穏健派の処置のために公認でした。

FDA の米国のこれらの拡大された徴候のための Humira の承認に関する決定は 2005 年の終りまでに予想されます。

http://www.abbott.com/