Abbott 得到欧洲审批销售 Humira

Abbott 宣布它从欧共体得到审批销售 Humira (adalimumab) 作为牛皮癣关节炎和早风湿性关节炎的处理 (RA)在欧洲。

“直到今天，寻求一个有效治疗的患者和医师的选项对待牛皮癣关节炎的联接和皮肤方面是有限的”，毛哔叽 Steinfeld， M.D.， Ph.D 说。，医学教授， Erasme 大学医院，布鲁塞尔，比利时。 “此审批带来新的选项和新的希望在对待可以由重大的情感要素随附于疾病的可能地毁灭的实际方面”。

Humira 对有牛皮癣关节炎的病人将立即是可用的在德国、英国、西班牙、芬兰和丹麦。 可用性在其他欧盟国家(地区) 在随后的月将发生，每个国家(地区) 采用定价和赔偿制度。

“除是的 Humira 之外批准的为牛皮癣关节炎，审批第一战线的用于镭打开患者的门有严重的，有有效和累进的镭机会体验 Humira 的福利前在处理阶段”， Alejandro Aruffo、 Ph.D。， Abbott 副总统、全球配药发展和 Abbott Bioresearch 中心，说。 “这是重要的，因为我们可以越及早对待镭与 Humira，越好减慢的疾病的级数机会”。

而早镭审批设立 Humira 作为严重，有效和累进镭的一种第一战线的处理在成人不以前对待与甲氨蝶呤，对牛皮癣关节炎的审批指示 Humira 的第二个表示。 当对疾病修改 antirheumatic 药物的回应包括甲氨蝶呤是不适于的时， Humira 为温和派的处理以前是批准的对在成人患者的严重，有效的镭。

关于 Humira 粮食与药物管理局的审批的决策这些膨胀的表示的在美国到 2005年底期望。

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