Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Русский | Svenska | Polski

Abbott mottar Europégodkännande för att marknadsföra Humira

Published on August 15, 2005 at 8:00 AM · No Comments

Abbott har meddelat att den har mottagit godkännande från Europeiska Kommissionen för att marknadsföra Humira (adalimumab) som en behandling för psoriatic artrit och rheumatoid artrit för tidig sort (RA) i Europa.

”Till today, flår alternativen för tålmodig och läkare som söker en effektiv läkarbehandling till fest både det gemensamt och, aspekter av den psoriatic artrit begränsades,”, sade Serge Steinfeld, M.D., Ph.D., professor av medicinen, det Erasme UniversitetarSjukhuset, Bryssel, Belgien. ”Kommer med Detta godkännande ett nytt alternativ och ett nytt hopp, i att behandla de potentiellt förödande läkarundersökningaspekterna av en sjukdom som kan medföljas av viktiga emotionella beståndsdelar.”,

Humira ska är tillgänglig omgående till tålmodig med psoriatic artrit i Tyskland, United Kingdom, Spanien, Finland och Danmark. Tillgänglighet i andra ska Europeiska Unionländer uppstår i följande månader, som varje land adopterar prissätta och ersättningpolitik.

”Förutom Humira som är godkänd för psoriatic artrit, första-fodrar godkännandet för bruk i RA öppnar dörren för tålmodig med strängt, gynnar aktiv- och framstegsvänRA som har tillfället att erfara, av Humira tidigare i behandlingen arrangerar gradvis,”, sade att Alejandro Aruffo, Ph.D., vicepresident, Global Farmaceutisk Utveckling och den Abbott Bioresearchen Centrerar, Abbott. ”Är Detta viktigt, därför att, vi kan tidigare festRA med Humira, bättre riskerar för att sakta fortgången av sjukdomen.”,

Godkännandet för psoriatic artrit markerar understödjaindikeringen för Humira, fördriver tidig sortRAgodkännandet upprättar Humira som enfodra behandling för sträng, aktiv- och framstegsvänRA i vuxen människa som behandlas inte föregående med methotrexate. Humira var föregående godkänd för behandlingen av dämpar till strängt, aktivRA i vuxna tålmodig, när svaret till sjukdom-att ändra inklusive methotrexate för antirheumatic droger har varit otillräckligt.

Ett beslut angående FDA'SENS godkännande av Humira för dessa utvidgade indikeringar i Förenta staterna förutses av avsluta av 2005.

http://www.abbott.com/