Abbott 得到歐洲審批銷售 Humira

Abbott 宣佈它從歐共體得到審批銷售 Humira (adalimumab) 作為牛皮癬關節炎和早風濕性關節炎的處理 (RA)在歐洲。

「直到今天，尋求一個有效治療的患者和醫師的選項對待牛皮癬關節炎的聯接和皮膚方面是有限的」，毛嗶嘰 Steinfeld， M.D.， Ph.D 說。，醫學教授， Erasme 大學醫院，布魯塞爾，比利時。 「此審批帶來新的選項和新的希望在對待可以由重大的情感要素隨附於疾病的可能地毀滅的實際方面」。

Humira 對有牛皮癬關節炎的病人將立即是可用的在德國、英國、西班牙、芬蘭和丹麥。 可用性在其他歐盟國家(地區) 在隨後的月將發生，每個國家(地區) 採用定價和賠償制度。

「除是的 Humira 之外批准的為牛皮癬關節炎，審批第一戰線的用於鐳打開患者的門有嚴重的，有有效和累進的鐳機會體驗 Humira 的福利前在處理階段」， Alejandro Aruffo、 Ph.D。， Abbott 副總統、全球配藥發展和 Abbott Bioresearch 中心，說。 「這是重要的，因為我們可以越及早對待鐳與 Humira，越好減慢的疾病的級數機會」。

而早鐳審批設立 Humira 作為嚴重，有效和累進鐳的一種第一戰線的處理在成人不以前對待與甲氨蝶呤，對牛皮癬關節炎的審批指示 Humira 的第二個表示。 當對疾病修改 antirheumatic 藥物的回應包括甲氨蝶呤是不適於的時， Humira 為溫和派的處理以前是批准的對在成人患者的嚴重，有效的鐳。

關於 Humira 糧食與藥物管理局的審批的決策這些膨脹的表示的在美國到 2005年底期望。

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