Szanujący badacz który jest teraz szefem immunologii laboratorium Krajowi instytuty zdrowie kołysał łódź w przeszłości few rok dla ekspertów w zrozumieniu autoimmune system. (NIH)
NIH'S Polly Matzinger rozwijał "niebezpieczeństwo modela," proponowanie tak jak wirusy. że system odpornościowy bardziej dotyczy z szkodą wykrywającą na podstawie biologicznej komórki śmierci z wprowadzeniem cudzoziemskie najeźdźcy niż, Jeżeli Matzinger jest poprawny, then dekady naukowy i medyczny diagnostyczny główkowanie mogli być w zagrożeniu.
Gdy immunolodzy rozważają nową koncepcję stosunkowo, nowa NIH dotacja, nagradzająca Amy Bell, elektryczny, komputerowy inżynier i, (ECE) badawczy asystent profesora przy Virginia Bioinformatics instytutem (VBI), oba Virginia technika, mógł odpowiadać niektóre pytania o ciało ludzkie odpowiedziach wirusy. Wirusy powodują liczbę choroby, od pospolitego zimna, herpes, pomoce. Nawet łączyli wirusy niektóre typ nowotwór.
Pospolity przypuszczenie był że ciało komórki rozpoznają substancje lub zarazki które no przychodzą z wewnątrz ciała. przed Matzinger's modelem Rozpoznanie wywołuje system odpornościowy próbę eliminować najeźdźcy. Ale czemu właściwie robi system odpornościowy, według Matzinger, jest dyskryminuje między rzeczami i rzeczami które no są. które jest niebezpieczne I ja robi to definiować cokolwiek który uszkadza jak niebezpieczny. Przez ten selektywność procesu system odpornościowy no odpowiada rzeczy które no robią szkodzie.
Przykłady używa wspierać jej dyplomówkę że ciało rozpoznaje niektóre najeżdżania substancje no jest niebezpieczny zawiera rozwój płód i produkcję mleko podczas kobiety brzemienności lactating kobietami.
W ten sposób zostaje pytanie: naprawdę znamy czemu robi ciała gospodarza komórka gdy wirus infekuje je?
Bell i Duca's współpraca jesteśmy próbą profilować wirusa system używać elektrotechnika pojęcia sygnału i wizerunku przerób. Gdy Duca, biofizyk, przedstawia wirusy w komórki w laboranckim naczyniu, infekuje tylko komórki centrum. Wtedy, ona i Bell studiujemy odpowiedź, która jest także VBI fakultetu kumpel, gdy wirus rusza się zewnętrznego. Ich metoda odróżnia się od konwencjonalnych laboranckich studiów wirusy które ogólny pogmatwany infekowanie całkowity naczynie przy once.
Gdy wirus rusza się out od centrum w swój próbie infekować inne zdrowe komórki, Duca utożsamia istotnych markierów od, plami i. wirusa i gospodarza Pod pozafioletowym oświetleniem chemiczne plamy zostać fluorescencyjnymi, pozwolić Bell i Duca chwytać wizerunki laborancki naczynie przy miarowymi czasów interwałami gdy infekcja rozwija się. Wizerunki wtedy zapewniają Bell i Duca z informacją o wrodzonych reakcjach odpornościowych wirusy.
Używać NIH poparcie prawie $400.000, Bell plany następnie usuwać hałas od te postanowienie wizerunków, tworzy co dzwoni czysty fluorescencyjny natężenie sygnał. Hałas no jest dosłyszalny ludzki ucho. nawiązywać do Od elektrotechnika punktu widzenia, hałas w ten przykładzie zawiera błędnych artefakty które pojawiać się w wizerunku należnym mikroskopu źródła nierówna iluminacja. Hałas może także wynikać od spektralnego nasunięcia fluorescencyjni markiery który używa Duca.
Także, wieloskładnikowi wizerunki muszą brać szybko, przemontowywają w właściwej matrycy, then. ponieważ mikroskop no może chwytać całkowitego laboranckiego naczynie przy once, "montażu" artefakt powstaje od mikroskop nierównej iluminaci która jest jaskrawa w centrum i rozprasza blisko krawędzie naczynie dla each wizerunku.,