miRNA是开辟了一个全新的方式了解癌变

挖掘巨大的，主要是未开发地区的人类基因组的科学家们已经确定了发挥在癌症发展的的重要作用，并可能许多其他疾病的小分子的一小撮。

这个新发现的分子被称为小分子RNA（miRNA）的，收集的数百个非编码RNA片段 - 通常不超过22个核苷酸长度 - 这可能包括一个主网络控制整个身体的基因和蛋白质的生产，根据在俄亥俄州立大学综合癌症中心的科学家。

研究人员首先要界定在某些形式的白血病和淋巴瘤的miRNA故障如何，现在已经发现了如何在乳腺癌。更重要的是，他们说的miRNA在乳腺癌中的“签名”是直接挂钩，医生经常使用的诊断和适当治疗疾病的生物特​​征。

这一发现刊登在8月15日癌症研究的问题。

“miRNA是开辟一个全新的认识癌变的新方式，”蒙特卡洛克罗齐说，在俄亥俄州立大学和研究的资深作者的教授，分子病毒学，免疫学和医学遗传学系主任。

传统科学认为，一个特定的DNA或基因舒展，反过来创建细胞的指示，使一种特定的蛋白质编码的信使RNA序列。癌症源自当有，启动基因的突变，缺失或其他改动。

但执政的整个过程？相信越来越多的研究人员像克罗齐的miRNA可能发挥重要作用。与此相反，以定期的RNA，miRNA的不蛋白质的生产代码。相反，它导致的直接编码RNA的破坏，或garbles其翻译的活动，所以无法进行适当的蛋白质的生产。

miRNA的是近15年前首次发现在蛔虫的研究，并自那时以来，它已经在整个植物和动物基因组中找到。因为它变成积极在发展初期，似乎是组织特异性，研究人员认为miRNA的扮演了一个有机体的整个生命周期的基础性作用。

科学家们已经发现超过200个不同的miRNA，但克罗齐感觉可能有数百个，并增加了，研究人员才刚刚开始了解他们做了什么。 “乳腺癌特定的miRNA，我们确定了一些看起来像肿瘤抑制基因，和其他人似乎像的癌基因，鼓励肿瘤的生长。”

有趣的是，早在克罗齐的实验室研究表明，大多数在人类miRNA基因是位于染色体的网站特别容易受到改变附近，这一发现导致他相信的miRNA在癌症中的作用被低估了。

克罗齐，在俄亥俄州立大学，托马斯杰弗逊大学癌症研究中心和在意大利的三个的同事一起，用一个包含所有已知的miRNA的研究在76个乳腺肿瘤miRNA活性的微阵列。他们到34个正常乳腺组织样本的基因芯片分析比较的结果。

他们发现了29显著放松管制（一些过度表达和其他根据表达）在乳腺癌和发现的miRNA，该组只有五个成员（确定为miR10b中，miR - 125B中，miR - 145，miR - 21和需要的miR - 155）成功地分离正常组织，癌组织中100％的时间。

他们还进行了多项测试，旨在揭示新发现的表达模式和重要的临床特征类型的癌症，如乳腺癌之间的任何链接 - 小叶与导管，雌激素和孕激素受体状态，淋巴结转移，血管浸润，增殖指数和两个基因可以发挥的作用，在肿瘤的生长，HER2和p53基因的存在。

他们发现，miRNA的表达与乳腺肿瘤的激素状态，以及其转移，侵袭和增殖潜能的相关。

克罗齐说：“这没有留下任何疑点，miRNA的异常表达在乳腺癌的发展有关，此信息，并正在进行相关研究的结果应为医生，以及为研究人员提供有价值的信息，设计新的治疗方法。

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