Trotz der aggressiven Behandlung glioblastoma multiforme (GBM) - das geläufigste und das tödlich von den Hirntumoren - behauptet normalerweise die Leben seiner Opfer innerhalb sechs bis 12 Monate der Diagnose.
Weil GBM so aggressiv ist, ist die Krankheit das Ziel einiges Labors und klinischer Studien gewesen, welche die Wirksamkeit der Gentherapie nachforschen, um neue Therapien an das Gehirn zu entbinden. In den Laboruntersuchungen hat dieses Baumuster der Gentherapie fast vollständig effektives geprüft. Aber in den klinischen Studien, hat es begrenzte Wirksamkeit gehabt.
Um diese Beschränkungen, entwickelten Forscher in Zeder-Sinai-Gesundheitszentrum auszugleichen ein großes Hirntumorbaumuster in den Laborratten die genauer das Ergebnis von Gentherapien bei Patienten voraussagen würden. Darüber hinaus prüften sie ein genetisch ausgeführtes Virus, um zwei Proteine direkt an das Gehirn zu entbinden. Ihre Ergebnisse, berichtet im Punkt Am 15. August der Zapfen Krebsforschung, zeigen, dass die Mehrheit einer Ratten, die große Tumoren tragen, noch lebendige sechs Monate nach kombinierter Behandlung mit zwei Proteinen waren: RAdTK, ein Protein, das Krebszellen beendet und RAdFlt3L, das die immunen oder Baumzellen im Gehirn anregt.
„Unsere Studie zeigt, dass GBM-Tumoren vollständig in den Laborratten beseitigt wurden, wahrscheinlich, weil die zwei Proteine die Produktion von völlig reifen Immunzellen innerhalb des Gehirns erhöhen,“ sagte Maria Castro, Ph.D., Co-Direktor des Gen-Therapeutik-Forschungsinstituts in Zeder-Sinai-Gesundheitszentrum und den älteren Autor von der Studie. „Dieses schlägt vor, dass Therapie möglicherweise kombinierten RAdFlt3L- und RAdTK-Gens schließlich eine effektive Behandlung für die Patienten versieht, die durchmachen klinische Studien mit GBM.“
GBM-Tumoren berechnen von Gehirn Astrocytes, eine Zelle, der normalerweise Halterungen und die Neuronen des Gehirns ernährt. GBM wächst schnell und häufig wird sehr groß, bevor alle mögliche Anzeichen erfahren sind. Sobald GBM bestimmt wird, fängt herkömmliche Behandlung mit Chirurgie an, so viel des Tumors zu löschen, wie möglich und wird dann mit Strahlung und/oder Chemotherapie, um Weiterentwicklung der Krankheit zu verlangsamen gefolgt. Aber trotz der aggressiven Behandlung, kehren die Tumoren wieder und Patienten sterben normalerweise innerhalb einer Zeit des Jahres.
Um eine andere Methode zur Behandlung GBM effektiv zu finden, haben Wissenschaftler angefangen den Gebrauch von Gentherapie nachzuforschen neue therapeutische Agenzien direkt an das Gehirn zu entbinden. Gewöhnlich haben diese Studien den Gebrauch des Selbstmordgens vom Herpesvirus geprüft, einen Gentherapieanflug zu entwickeln, der Krebszellen in Anwesenheit des drogen- antiviralgancyclovir beendet. In den Laboruntersuchungen hat dieses Baumuster der Gentherapie fast 100 Prozent effektiv geprüft. Aber in den klinischen Studien, hat es die begrenzte Wirksamkeit gehabt und vorgeschlagen, dass die Tumormasse zu groß ist, damit das Gen Zeitdauer bewirkt.
„Weil wir nicht die gleichen positiven Ergebnisse mit Gentherapie in den klinischen Studien gesehen haben, dass wir die Behandlung von GBM in den Laborratten gesehen haben, stellten wir fest, dass wir ein besseres Baumuster konstruieren mussten, dass genauer nachgeahmt diesen Tumoren bei Patienten,“ sagte Castro. „Wir wollten auch prüfen, ob eine kombinierte Gentherapiestrategie unter Verwendung der Proteine, die bekannt sind, um Krebszellen zu beenden oder eine Immunreaktion zu fördern, arbeiten würde, um diese größeren Tumoren in den Ratten zu beseitigen.“
Gentherapie ist eine experimentelle Behandlung, die genetisch ausgeführte Viren verwendet, um Gene und/oder Proteine in Zellen zu transportieren. Gerade wie eine Virusinfektion, arbeiten die Viren, indem sie Zellen in das Annehmen sie als Teil ihrer eigenen genetischen Kodierung betrügen. Um sie Safe herzustellen, löschen Wissenschaftler die genetischen Virengene die Infektion verursachen und sie ausführen damit sie stoppen zu reproduzieren nachdem sie die therapeutischen Gene entbunden haben.